Xét nghiệm máu để tầm soát ung thư đại tràng được Mỹ phê duyệt

[troopy]

Một xét nghiệm máu mới giúp sàng lọc ung thư trực tràng vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) của Mỹ phê duyệt.


Một xét nghiệm máu mới để phát hiện ung thư trực tràng được thiết kế để sàng lọc các mảnh ADN liên quan đến ung thư trong cơ thể. (Ảnh: Guardant Health)

Mẫu máu cần thiết cho xét nghiệm mới, được gọi là Shield, có thể được lấy tại cuộc hẹn với bác sĩ hoặc thông qua phòng xét nghiệm thương mại. Xét nghiệm này được hy vọng có thể tăng số lượng người được sàng lọc ung thư đại tràng, nguyên nhân gây tử vong do ung thư đứng thứ hai tại Mỹ.

Shield không phải là phương pháp thay thế cho nội soi đại tràng để chẩn đoán bệnh, mà là cách ít xâm lấn hơn để đánh dấu xem ai đó có khả năng bị ung thư hay không để họ có thể được phân loại xét nghiệm thêm. Xét nghiệm mới này đã được chấp thuận cho người từ 45 tuổi trở lên có nguy cơ mắc ung thư đại tràng.

Tỷ lệ sống sót là 90% khi phát hiện ở giai đoạn đầu

Tỷ lệ sống sót sau năm năm đối với ung thư đại trực tràng rất cao : trên 90% khi phát hiện ở giai đoạn đầu, nhưng tỷ lệ sống sót giảm ở giai đoạn tiến triển. Các nghiên cứu mô hình cho thấy, nếu thu hẹp khoảng cách trong sàng lọc ung thư đại trực tràng, có thể tránh được khoảng 70% các ca tử vong liên quan.

Dữ liệu gần đây cho thấy có tới 1/3 số người đủ điều kiện không cập nhật các xét nghiệm tầm soát ung thư trực tràng theo khuyến nghị. Xét nghiệm Shield cung cấp một giải pháp mới để thu hẹp số người không đi tầm soát ung thư.

Shield hoạt động bằng cách sàng lọc máu để tìm các mảnh ADN do tế bào ung thư và polyp tiết ra, là các khối u mô trong ruột kết có thể là tiền ung thư. Theo kết quả của một thử nghiệm được công bố trên Tạp chí Y học New England , xét nghiệm này có độ nhạy 83% đối với ung thư đại tràng, nghĩa là nó xác định chính xác ung thư trong hầu hết thời gian, chỉ bỏ sót 17% các trường hợp ung thư đại tràng.

Thử nghiệm lâm sàng phát hiện ra rằng, Shield không hiệu quả trong việc phát hiện các polyp tiền ung thư tiến triển; nó chỉ phát hiện ra chúng trong 13% các trường hợp. Đó là lý do tại sao xét nghiệm này không phải là phương pháp thay thế phù hợp cho các xét nghiệm xâm lấn như nội soi đại tràng, vốn rất hiệu quả trong việc tìm ra các polyp. Do đó, một người có kết quả xét nghiệm ung thư dương tính bằng xét nghiệm Shield sẽ cần nội soi đại tràng để xác nhận chẩn đoán và xác định vị trí khối u.

Các hướng dẫn hiện tại khuyến nghị mọi người nên bắt đầu sàng lọc ung thư đại tràng ở độ tuổi 45, nếu họ có nguy cơ mắc bệnh. Theo NBC News đưa tin , Shield được phê duyệt xét nghiệm ba năm một lần .

Shield là xét nghiệm ung thư đại tràng dựa trên máu thứ hai được FDA phê duyệt. Tiến sĩ Arvind Dasari , phó giáo sư tại Khoa Tiêu hóa và Ung thư Nội khoa tại Trung tâm Ung thư MD Anderson thuộc Đại học Texas, Mỹ chia sẻ rằng, xét nghiệm mới này là điều đáng hoan nghênh. Tuy nhiên, chúng ta sẽ phải chờ xem tác động về mặt cải thiện việc sàng lọc và giảm tỷ lệ tử vong như thế nào.

VietBF@sưu tập