Mỹ phê chuẩn thuốc điều trị Covid-19 trong trường hợp khẩn cấp
 

Sau khi Cơ Quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm FDA phê chuẩn Remdesivir được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp để điều trị coronavirus, giám đốc điều hành hãng dược Gilead Science, Daniel O’Day, trong buổi nói chuyện trên Face The Nation hôm Chủ nhật cho biết ông hy vọng thuốc sẽ được chuyển cho bệnh nhân COVID-19 trong những ngày tới.



Một nghiên cứu gần đây đã hoàn thành do Viện Y tế Quốc gia dẫn đầu cho thấy thuốc Remdesivir rút ngắn thời gian phục hồi cho một số bệnh nhân coronavirus trong bốn ngày. Thuốc được đưa vào bệnh nhân bằng đường tiêm và liệu trình điều trị năm ngày hoặc liệu trình điều trị 10 ngày tùy thuộc vào bệnh nhân.

Ông O’Day cho biết các nhà khoa học Gilead đang làm việc để xác định liệu có những cách khác mà thuốc có thể được phân phối hay không. Gilead đã tặng toàn bộ nguồn cung remdesivir, khoảng 1.5 triệu lọ thuốc, hoặc 100,000 đến 200,000 liệu trình điều trị tùy thuộc vào thời gian điều trị.

Thuốc Remdesivir không chỉ có sẵn cho bệnh nhân COVID-19 ở Hoa Kỳ, thuốc cũng sẽ được xuất cảng qua các quốc gia khác sau khi các quốc gia đó đưa ra quyết định. Ông O’Day nói rằng Gilead hy vọng sẽ có thêm nguồn cung remdesivir trong nửa cuối năm 2020 “để phục vụ bệnh nhân”.

Viện Dị ứng và bệnh truyền nhiễm quốc gia tuần trước đã công bố kết quả thử nghiệm thuốc remdesivir liên quan hơn 1,000 người bệnh. Họ nhận thấy những người bệnh COVID-19 bị suy hô hấp nặng đã hồi phục nhanh hơn những người không dùng thuốc.

VietBF@sưu tập