View Single Post
Default Cậu bé cười... suốt đời
Old 11-15-2012   #1
jojolotus
R9 Tuyệt Đỉnh Tôn Sư
 
jojolotus's Avatar
 
Join Date: Dec 2008
Posts: 41,760
Thanks: 0
Thanked 0 Times in 0 Posts
Mentioned: 0 Post(s)
Tagged: 0 Thread(s)
Quoted: 0 Post(s)
Rep Power: 58
jojolotus Reputation Uy Tín Level 1jojolotus Reputation Uy Tín Level 1
Do 1 hội chứng lạ, cậu bé Elliot Eland luôn nở nụ cười thường trực trên khuôn mặt ở bất cứ hoàn cảnh nào.

Cậu bé Elliot Eland, 2 tuổi, đến từ Preston, Lancashire, Anh sinh ra đã mắc hội chứng Angelman – hội chứng rối loạn gen khiến cậu bé gặp khó khăn trong việc tập trung. Một trong những triệu chứng của hội chứng này khiến Elliot luôn… nở nụ cười thường trực trên khuôn mặt.

Cô Gale Eland, mẹ của Elliot cho biết, cô phát hiện con trai mắc căn bệnh lạ khi cậu bé gặp rắc rối trong việc ăn uống. Bác sĩ tại Bệnh viện Hoàng gia Preston đã mất 6 tuần để thực hiện các xét nghiệm, chụp cắt lớp... để khẳng định Elliot đã mắc hội chứng Angelman. Hội chứng Angelman là một dạng rối loạn gen hiếm gặp, dẫn đến tình trạng chậm phát triển, khó khăn về ngôn ngữ (chậm, khó biết nói) và yếu kém về năng lực vận động (chậm, khó biết đi đứng chạy nhảy...).


Elliot Eland mắc 1 hội chứng rối loạn gen hiếm gặp khiến cậu bé không thể ngừng... cười.


Cô chia sẻ: “Tôi đã bị sốc khi biết Elliot mắc hội chứng Angelman, thậm chí tôi chưa từng biết về nó. Một trong những vấn đề rắc rối là khi chơi đùa vui vẻ với anh trai Alex, Elliot vô tình làm đau anh trai, Alex khóc còn Elliot chỉ cười và không hiểu tại sao. Chúng tôi không muốn Alex nghĩ Elliot cố ý hay hạnh phúc khi làm đau cậu bé”.



Khi mắc hội chứng này, Elliot còn gặp khó khăn trong việc giao tiếp, đi lại.

Bác sĩ cho biết, hội chứng Angelman rất hiếm gặp, chỉ có khoảng 1.000 trường hợp được phát hiện tại Anh. Hiện tại, cô Gale cùng chồng, anh Graig đã đăng kí với một khóa học giao tiếp với hi vọng sẽ trò chuyện được với Elliot.

Người phụ nữ 41 tuổi này nói thêm: “Thật khó khăn khi cậu bé hiểu những gì chúng tôi nói, nhưng nó không thể giao tiếp. Con trai tôi thậm chí có thể không bao giờ đi lại. Chúng tôi đang tìm kiếm sự hỗ trợ từ các tổ chức từ thiện để điều trị hội chứng này cho Elliot. Nụ cười của con trai tôi nhắc nhở chúng tôi phải tiếp tục cố gắng chiến đấu”.





Cô Gale và gia đình đang làm mọi cách để chữa trị bệnh cho cậu bé.


theo TTVN
jojolotus_is_offline  
Attached Thumbnails
Click image for larger version

Name:	121113CLcaubeava-1cac0.jpg
Views:	7
Size:	7.1 KB
ID:	423885  
Quay về trang chủ Lên đầu Xuống dưới Lên 3000px Xuống 3000px
 
Page generated in 0.10436 seconds with 11 queries