Johnson & Johnson yêu cầu FDA cấp phép sử dụng liều vaccine tăng cường

[florida80]

10/6

Vào hôm thứ Ba (ngày 05 tháng 10), Johnson & Johnson cho biết họ đã yêu cầu Cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ về việc cấp phép tiêm liều vaccine tăng cường của hãng. Bên cạnh đó, công ty đề nghị FDA và Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ (CDC) quyết định việc xem xét trường hợp nào nên tiêm liều tăng cường cũng như thời điểm cần thiết thực hiện mũi tiêm này.

Bác sĩ Mathai Mammen, người đứng đầu nghiên cứu và phát triển toàn cầu tại Janssen, chi nhánh vaccine của J&J, nói với CNN rằng công ty đang mô tả dữ kiện cho các cơ quan có liên quan. J&J cho biết việc tiêm tăng cường vaccine của họ hai tháng sau mũi tiêm đầu tiên có thể tăng phản ứng kháng thể lên gấp bốn lần, còn nếu tiêm sau sáu tháng có thể tăng khả năng kháng thể lên gấp 12 lần. Vì vậy, theo ông Mammen, hai khoảng thời gian này sau khi tiêm mũi đầu tiên có thể có ý nghĩa lớn.





Theo Janssen – nhà sản xuất và cung cấp vaccine Johnson & Johnson cho biết khả năng tạo ra kháng thể của họ vẫn ổn định theo thời gian, và vaccine J&J được thiết kế để tạo ra phản ứng tế bào mạnh mẽ. Ủy ban cố vấn về vaccine và các sản phẩm sinh học liên quan của FDA dự trù sẽ họp vào ngày 14 và 15 tháng 10 để xem xét các yêu cầu từ công ty Moderna và Johnson & Johnson về việc tiêm bổ sung liều tăng cường vaccine Covid-19 của họ.

Theo CDC cho hay, khoảng 15 triệu người dân Hoa Kỳ đã được tiêm vaccine J&J nhằm phòng ngừa COVID-19.