(Minh họa)
Một công ty dược phẩm ở New Jersey đã tự nguyện cho thu hồi hàng ngàn chai thuốc kết hợp điều trị huyết áp cao do lo ngại sản phẩm có thể bị nhiễm chéo với một loại thuốc khác, theo Cục An toàn Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho biết.
Việc tự nguyện thu hồi này bao gồm hơn 11,100 chai thuốc viên bisoprolol fumarate và hydrochlorothiazide dưới tên thương hiệu
Ziac. Khi đem thử nghiệm các mẫu dự trữ cho thấy có sự hiện diện của
ezetimibe, một loại thuốc dùng để điều trị cholesterol cao, theo FDA cho biết trong một báo cáo được cho công bố trực tuyến.
Mức độ thu hồi đối với loại thuốc này là thuộc Loại III, có nghĩa là việc sử dụng hoặc tiếp xúc với sản phẩm
"không có khả năng gây ra hậu quả xấu cho sức khỏe".
Công ty
Glenmark Pharmaceuticals Inc., có trụ sở tại Elmwood Park, đang tự nguyện cho thu hồi các viên thuốc này, với liều lượng 2,5 mg và 6,25 mg.
FDA cho biết các sản phẩm bị ảnh hưởng bao gồm:
- Chai 30 viên với mã số NDC 68462-878-30
- Chai 100 viên với mã số NDC-68462-878-01
- Chai 500 viên với mã số NDC68462-878-05
Các lô thuốc bị ảnh hưởng này có thời hạn sử dụng từ tháng 11 năm 2025 đến tháng 5 năm 2026.
** Tham khảo thêm ở đây:
-
https://thehill.com/policy/healthcar...-recalled-fda/
-
https://pix11.com/news/thousands-of-...ination-fears/