Michael và Debbie Jones lo lắng trong hơn một năm về con trai của họ Landon. Vào ngày 14 tháng 10 năm 2013, Iowa tỉnh dậy không có cảm giác đói hay khát.
"Landon luôn rất năng động, luôn muốn đi xe đạp. Và sau đó vào ngày 14 năm ngoái, thằng bé thức dậy và nó không còn như vậy nữa," cha của Landon nói.
Kể từ ngày đó, Landon, 12 tuổi, đã bị chóng mặt và giảm hơn 18kg, trọng lượng chỉ hơn 30kg. Iowa cũng nghỉ học 65 ngày kể từ năm ngoái do ốm.
Mặc dù thúc giục của cha mẹ, Landon khẳng định rằng mình không đói hoặc khát nước và tiếp tục bỏ đồ ăn thức uống đi.
"Chúng tôi cảm thấy rằng chúng tôi tận mắt thấy tình trạng của thằng bé xấu đi", ông Michael nói.
Nguyên nhân căn bệnh hiếm có này vẫn chưa được biết. Một số người cho rằng một phần não kiểm soát lượng thức ăn và nước có vấn đề.
Và đó có thể là trường hợp đầu tiên của căn bệnh này.
Trong một năm, Landon đã trải qua một loạt các xét nghiệm ở một số phòng khám và bệnh viện ở năm thành phố khác nhau.
Hiện cậu bé đang chờ đợi để được tư vấn tại Viện Y tế Quốc gia ở Bethesda, một trung tâm chuyên về các căn bệnh hiếm gặp.
Bước tiếp theo có thể bao gồm việc chèn ống dẫn thức ăn vào bụng của Landon.
Copyrighted by june04 – vietsn.com