VBF- Do mắc phải một căn bệnh hiếm gặp nên dù đã 19 tuổi mà độ lớn của cô mới chỉ được như một trẻ 2 tuổi. Rất may mắn là đầu óc cô hoàn toàn bình thường và rất đam mêm hội họa.Girija Srinivas đang sống cùng gia đình tại thành phố Bangalore. Cô mắc một căn bệnh lạ khiến xương không phát triển và cơ thể chỉ dài 76 cm, nặng 12 kg.Căn bệnh cũng khiến Girija Srinivas không thể ngồi dậy vì đầu cô bé quá to so với cơ thể và tay không cầm được gì nặng hơn tách cà phê.
Bác sĩ cũng cảnh báo rằng cô bé có thể bị gãy xương và khó thở nếu xoay cổ bất ngờ. Do vậy, gia đình luôn thay phiên nhau túc trực bên cạnh cô.Tuy mắc căn bệnh lạ nhưng cô luôn lạc quan và theo đuổi ước mơ trở thành nghệ sĩ. “Em không muốn ai thương hại, em đã cho mọi người thấy khả năng của mình. Mẹ giúp em ăn uống, sinh hoạt nhưng khi vẽ em không cần sự giúp đỡ của ai cả. Em tự làm điều đó”, Girija thổ lộ.
Girija là một người con hiếu thảo luôn muốn được giúp đỡ và chăm sóc bố mẹ. “Mỗi tháng tôi bán 5 đến 6 bức tranh, và thu về số tiền 8.000 đến 10.000 Rupee (130 đến 160 USD). Tôi phải chăm sóc cho bố mẹ và cần có thu nhập để làm điều đó", cô chia sẻ thêm.Căn bệnh cũng khiến cô bé không thể đến trường nhưng cô không hề buồn. Ngoài thời gian vẽ tranh cô thường xem tivi và chơi cùng vật nuôi.
Hoàn cảnh gia đình khó khăn, cha cô mỗi ngày chỉ kiếm được 7 USD trong khi mẹ cô giành toàn bộ thời gian ở nhà chăm sóc cô nên không có khả năng điều trị cho cô. Nhưng bà Nanda, mẹ cô bé cho biết sẽ luôn ủng hộ con mình sống độc lập và niềm đam mê hội họa.
tm