Con người từ xa xưa đang luôn muốn tìm cách để có thể cải thiện tuổi thọ của mình. Các nhà khoa học đang cho biết mọi bệnh tật của con người sắp có thể chữa khỏi. Nếu điều này thành hiện thực thì con người có thể sẽ bất tử.
Theo Daily Mail, Tiến sĩ Edze Westra đến từ trường Đại học Exeter nói, công nghệ chỉnh sửa gene như CRISPR/Cas9 có thể đưa con người đến giai đoạn vàng của sức khỏe.
CRISPR là công nghệ “cắt và dán”. Các phần cụ thể của chuỗi xoắn kép ADN được tách ra và thay thế bằng các vật chất di truyền phù hợp.
Tiến sĩ Westra tin rằng, khả năng cắt ghép ADN với độ chính xác cao sẽ trở thành yếu tố “siêu quan trọng” trong hai thập kỷ tới. “Tôi nghĩ rằng trong vòng vài thập kỷ tới, chỉnh sửa gene là điều hết sức quan trọng, chữa mọi bệnh tật di truyền, ung thư, khôi phục thị giác bằng cách cấy gene”. Việc này có thể giúp con người bất tử.
Nhà khoa học này nói: “Công nghệ này luôn thường trực rủi ro và mối lo ngại về những đứa trẻ chỉnh sửa gene từ trước khi chào đời. Chúng tôi bắt đầu thảo luận về vấn đề này để hiểu rõ hậu quả và ảnh hưởng lâu dài”.
Ngày 14.2, hai cơ quan khoa học có ảnh hưởng lớn ở Mỹ đã khiến gây chấn động giới nghiên cứu khi lần đầu tiên, thừa nhận tiềm năng y học của việc sửa đổi gene di truyền.
Học viện Quốc gia về Khoa học và Học viện Y khoa Quốc gia Mỹ ra tuyên bố, xác nhận chỉnh sửa gene ngay từ trứng, phôi thai không nên được xem là ranh giới đỏ trong nghiên cứu y học.
Nhiều người bày tỏ quan điểm phản đối, cho rằng bước đi này có thể mở đường tạo ra những em bé có sẵn các yếu tố đặc biệt như mắt xanh, thông minh, hay giỏi thể thao.
Nhưng hai cột trụ trong ngành khoa học Mỹ nói rằng, với biện pháp an toàn cần thiết, việc chỉnh sửa gene sẽ giúp ngăn ngừa bệnh tật hay tàn tật.
iến sĩ Westra hiện đang tham gia vào cuộc thảo luận về chỉnh sửa gene và những hiệu quả mà công nghệ này đem lại trong xã hội ở Hiệp hội Mỹ về sự tiến bộ Khoa học (AAAS) tại Boston.
Công nghệ chỉnh sửa gene không chỉ giúp sửa lỗi di truyền mà còn có thể biến tế bào thành các nhà máy nhỏ, sản xuất các kháng thể hoặc hóa chất trị liệu.
Ví dụ như đặt thiết bị chỉnh sửa gene trong tế bào của một lượng lớn muỗi truyền bệnh sốt rét, ngăn chúng lây bệnh cho con người. “Đây là chiến lược tuyệt vời nhất để giải quyết những vấn đề lớn nhất của thế giới”, ông Westra nói.
“Chỉnh sửa gene tạo nên cách mạng thực sự trong khoa học và y học. Bởi nó cho phép phẫu thuật chỉnh sửa ADN ở mức chuẩn xác cao”, Tiến Sĩ Westra giải thích. “Đột biến ở gene gây bệnh có thể được sửa chữa bởi CRISPR”.