Ngày 2/12, Cơ quan quản lý dược phẩm Anh đã phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy của hai công ty dược GlaxoSmithKline (GSK.L) và Vir Biotechnology (VIR.O) để điều trị dịch COVID-19.
Trụ sở hãng dược GlaxoSmithKline. Ảnh: Reuters
Cơ quan quản lý dược phẩm Anh nêu rõ Xevudy được chấp thuận dùng để điều trị cho những người mắc COVID-19 từ nhẹ đến trung bình và đang có nguy cơ cao phát triển bệnh nặng. Sự chấp thuận được đưa ra khi GSK tuyên bố riêng phương pháp điều trị đã được chứng minh là có tác dụng chống lại biến thể Omicron.
Xevudy (Sotrovimab) là sản phẩm của công trình nghiên cứu chung giữa GSK.L và VIR.O.
Việc cơ quan này phê chuẩn thuốc kháng thể Xevudy diễn ra ngay sau khi công ty dược GlaxoSmithKline tuyên bố phương pháp điều trị này có hiệu quả với cả biển thể mới Omicron của virus SARS-CoV-2.
VietBF@sưu tập