Trong hai thập kỷ qua, một phụ nữ Úc bị trường hợp cực kỳ hiếm gặp khiến bác sĩ của cô đã không thể chuẩn đoán.
Lucy Foran, 20 tuổi, được sinh ra mà không có dây chằng, các mô liên kết các khớp và giữ chúng tại chỗ. Foran phải trải qua quá trình vật lý trị liệu thường xuyên và rất vất vả để tăng cường cơ bắp của mình và cô cũng có vấn đề về phổi, bàn chân và mắt.
"Thật kỳ lạ vì không ai biết đó là cái gì" Foran nói "Bạn không thể tìm nó trên Google mặc dù Google có mọi thứ”.
Gia đình Foran có biệt danh là "Hội chứng Lucy"
"Vì vậy, về cơ bản các khớp xương của Lucy, tất cả trong số chúng, đang bị trật khớp một phần hoặc toàn bộ" nhà vật lý trị liệu suốt đời của Foran, Melissa Loche thêm rằng Foran đã thể hiện lòng dũng cảm phi thường và có khả năng chịu đau đáng kể". “Cô đi trước và vượt ra ngoài những gì nhiều người khác có thể làm được."
Foran hy vọng có thể tìm ra nếu có bất cứ ai khác giống như mình, nếu cô tìm được một ai đó giống mình, nó sẽ không chỉ giúp đỡ cô mà còn là những bác sĩ của cô.
"Tôi sẽ là cô gái hạnh phúc nhất trên thế giới chỉ khi biết rằng ai đó ra có giống như tôi," cô nói.
"Tôi xem mình là khá may mắn khi được là chính mình" Foran nói "Tôi đã có gia đình yêu thương tôi bất kể những gì đang xảy ra với xương của tôi."
VietSN © Sưu Tầm