Cơ quan Sản phẩm Y tế (SMPA) thông báo hôm 18/3, một phụ nữ tử vong sau khi tiêm vaccine AstraZeneca một tuần.
Veronica Arthurson, người đứng đầu bộ phận an toàn thuốc của SMPA, cho biết: "Đây là một ca đông máu trong động mạch, tĩnh mạch và xuất huyết - một dạng rối loạn bất thường thuộc trọng tâm điều tra của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA)".
Về các trường hợp bị đông máu sau tiêm phòng, cũng trong hôm 18/3, EMA xác định vaccine AstraZeneca an toàn, hiệu quả và lợi ích của vaccine lớn hơn rủi ro. Theo giám đốc EMA, Emer Cooke, chương trình tiêm chủng không liên quan đến các trường hợp đông máu (huyết khối tĩnh mạch) hoặc thuyên tắc phổi.
Bà Cooke cho biết EMA đang tìm cách nghiên cứu và điều tra thêm. Bà kêu gọi người dùng chịu bất cứ tác dụng phụ nào của vaccine cần báo cáo cho cơ quan chức năng, song một lần nữa khẳng định: "Vaccine là lựa chọn an toàn, hiệu quả để bảo vệ người dân khỏi Covid-19".
Trước đó, AstraZeneca đã chứng minh sản phẩm có tác dụng ít nhất 60% trong việc ngăn ngừa virus.
Cùng ngày, Thụy Điển cho biết sẽ kéo dài thời gian đình chỉ vaccine AstraZeneca cho đến tuần sau. Trong khi đó, Đức, Pháp và Italy thông báo tái khởi động chương trình tiêm chủng sau khi tạm ngưng sử dụng loại vaccine này vào ngày 15/3.
Theo SMPA, tính đến 15/3, Thụy Điển ghi nhận 10 trường hợp bị đông máu và một ca hạ tiểu cầu sau tiêm vaccine Covid-19 của hãng AstraZeneca.
Thụy Điển đã phê duyệt 3 loại vaccine Covid-19 bao gồm Pfizer-BioNTech, Moderna và AstraZeneca-Oxford. Theo số liệu mới nhất của Cơ quan Y tế Thụy Điển, đến ngày 18/3, có 1.255.364 người được tiêm ít nhất một liều vaccine. Trong đó, số người đã tiêm một mũi là 883.561 và 371.803 người được tiêm đầy đủ.
Nhân viên y tế đang chuẩn bị liều vaccine AstraZeneca tại Bệnh viện Đại học Skane ở Malmo, Thụy Điển. Ảnh: AFP.
VietBF@sưu tập