FDA đă ban hành cảnh báo nhập khẩu vào ngày 30/4, để ngăn chặn các loại ống tiêm và kim tiêm này nhập vào Mỹ.
Cơ quan Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) hôm 20/5 đă yêu cầu các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe ngừng sử dụng một số loại bơm kim tiêm do nhà sản xuất thiết bị y tế Guangdong Haiou Medical Apparatus Co (HAIOU) của Trung Quốc sản xuất.
Trả lời Reuters, một dược sĩ cho biết các ống tiêm đă được vận chuyển để sử dụng cho vắc xin Pfizer Inc/BioNTech SE COVID-19.
Người phát ngôn của FDA cho biết các thiết bị này đă ngừng được vận chuyển trong bộ dụng cụ tiêm chủng COVID-19 kể từ ngày 22/3. Cơ quan này cho rằng việc ngừng sử dụng các ống tiêm sẽ không gây ra sự chậm trễ trong việc tiêm chủng.
FDA cho biết họ đă nhận được thông tin về các vấn đề chất lượng, bao gồm việc một số kim tiêm của HAIOU bị tách ra khỏi ống tiêm và kẹt trong cánh tay của bệnh nhân sau khi tiêm. Một số sự cố khác liên quan đến việc kim tiêm vô t́nh gây chấn thương đối với các nhân viên y tế.
Cơ quan trên đă khuyến cáo không nên sử dụng các kết hợp ống tiêm-kim tiêm của HAIOU - ví dụ, dùng ống tiêm 1mL với kim 25Gx 1 inch và ống tiêm 1mL với kim 23G x 1 inch - cho đến khi có thông báo mới.
Erin Fox, giám đốc cấp cao về thông tin thuốc tại Đại học Y tế Utah, cho biết trước đây họ đă nhận được các ống tiêm nói trên cùng với vắc xin Pfizer / BioNTech trong bộ dụng cụ cung cấp phụ trợ do McKesson Corp (MCK.N) vận chuyển. Bà cho biết họ đă sử dụng những ống tiêm đó vào tháng 3, nhưng đă không sử dụng chúng trong một thời gian và hiện không sử dụng chúng.
FDA đă ban hành cảnh báo nhập khẩu vào ngày 30/4, để ngăn chặn các loại ống tiêm và kim tiêm này nhập vào Mỹ.
VietBF @ Sưu tầm