10/23
FDA phê duyệt Remdesivir của công ty GVào hôm thứ Năm (22 tháng 10), cơ quan Quản trị Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt thuốc kháng virus remdesivir của công ty Gilead Sciences để điều trị bệnh nhân mắc COVID-19. FDA từng phê duyệt thuộc remdesivir để điều trị khẩn cấp hồi tháng 5, sau khi một nghiên cứu của Viện y tế quốc gia cho thấy thuốc giúp giảm thời gian hồi phục của một số bệnh nhân COVID-19.
Vào tháng 5, FDA đã cấp phép sử dụng thuốc trong trường hợp khẩn cấp, cho phép các bệnh viện và bác sĩ sử dụng thuốc này cho những bệnh nhân COVID-19. Remdesivir là một trong những loại thuốc Tổng thống Trump từng dùng khi mắc COVID-19. Gilead cho biết loại thuốc này sẽ được sử dụng để điều trị bệnh nhân Covid-19 từ 12 tuổi trở lên để tiêm thuốc qua tĩnh mạch. Remdesivir trở thành loại thuốc đầu tiên và duy nhất được chấp nhận dùng trong điều trị COVID-19 ở Hoa Kỳ.
Theo công ty Gilead, remdesivir đã được phê duyệt hoặc cho phép sử dụng tạm thời như một phương pháp điều trị Covid-19 ở khoảng 50 quốc gia trên toàn thế giới. Đầu tháng 10, Tổ chức Y tế thế giới (WHO) trong một cuộc nghiên cứu cho biết remdesivir không có tác dụng đáng kể đến thời gian nằm viện hay cơ hội sống sót của bệnh nhân.
Remdesivir sẽ được bán dưới tên gọi là Veklury, có giá 3,120 Mỹ Kim với liệu trình điều trị 5 ngày, hoặc 2,340 Mỹ Kim cho những người được hỗ trợ bởi các chương trình y tế của chính phủ. Công ty Gilead cũng đang phát triển một dạng remdesivir dùng để hít qua mũiilead để chữa trị COVID-19