Cục Quản lư Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) dán nhăn cảnh báo nguy cơ mắc hội chứng Guillain-Barré (GBS) sau khi tiêm vaccine Covid-19 của Johnson & Johnson.
Theo FDA, GBS là chứng rối loạn thần kinh hiếm gặp, trong đó hệ thống miễn dịch của cơ thể làm tổn thương các tế bào thần kinh, gây yếu cơ hoặc tê liệt. Hầu hết người mắc hội chứng GBS sau khi nhiễm vi khuẩn hoặc virus.
Tuy chưa xác định vaccine có trực tiếp gây ra hội chứng GBS hay không, FDA ghi nhận ngày càng nhiều người sử dụng vaccine của hăng này bị tê liệt sau tiêm.
"FDA cập nhật thông tin cho người sử dụng và nhà sản xuất vaccine Covid-19 Johnson & Johnson. Thông tin mới gồm cảnh báo về nguy cơ mắc hội chứng GBS sau tiêm chủng", FDA thông báo.
Theo cơ quan này, các triệu chứng GBS xuất hiện trong ṿng 42 ngày sau khi tiêm. Trong khoảng 12,8 triệu liều vaccine Johnson & Johnson đă được triển khai, FDA ghi nhận 100 trường hợp mắc GBS.
"Khả năng mắc hội chứng này là rất thấp", FDA khẳng định.
Theo FDA, 95 trong số 100 trường hợp phải nhập viện và một người tử vong. Cơ quan này không ghi nhận t́nh trạng tương tự ở người tiêm vaccine Moderna hoặc Pfizer-BioNTech.
Nếu cảm thấy chân tay run hoặc ngứa ran ở tay và chân, đặc biệt là vùng ngứa lan rộng sau khi tiêm vaccine, người dân nên đi khám, FDA khuyến cáo. Các triệu chứng khác của GBS bao gồm khó đi, khó nói, nhai hoặc nuốt, nh́n một thành hai và các vấn đề khác liên quan đến hệ tiêu hóa, bài tiết.
Johnson & Johnson xác nhận đang thảo luận với FDA và Trung tâm Kiểm soát và Pḥng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) về vấn đề này. CDC nhấn mạnh tỷ lệ mắc hội chứng GBS sau tiêm rất thấp, đồng thời khuyến khích người dân đi tiêm ngừa Covid-19.
Mỗi năm ở Mỹ, ước tính 3.000 đến 6.000 người mắc GBS và hầu hết trường hợp đều hồi phục hoàn toàn. GBS c̣n liên quan đến một số loại vaccine như vaccine pḥng cúm mùa.
Trước đó, vào tháng 5, Cơ quan Quản lư Dược phẩm châu Âu (EMA) cũng nghiên cứu thông tin về hội chứng GBS hiếm gặp ở người tiêm vaccine Covid-19 AstraZeneca.