Hai phần ba số trường hợp ung thư do "không may mắn"

[june04]

Đa số các trường hợp ung thư có thể được giải thích bởi "không may mắn" hơn là kết quả của các yếu tố môi trường và gien di truyền, một nghiên cứu của Mỹ cho biết.

Nghiên cứu này được công bố trên tạp chí Khoa học của Mỹ cho thấy hai phần ba số người lớn mắc ung thư có thể được gây ra bởi đột biến ngẫu nhiên xảy ra trong phân chia tế bào gốc khỏe mạnh.

Các kết quả nghiên cứu, dựa trên mô hình thống kê định lượng ba yếu tố - may mắn, môi trường và di truyền - đóng góp vào phát triển ung thư, có thể giúp các nhà nghiên cứu thiết kế các chiến lược phòng chống hiệu quả hơn với nhiều loại ung thư khác nhau.

"Thay đổi lối sống và thói quen sẽ trợ giúp lớn trong việc ngăn ngừa bệnh ung thư nhất định, nhưng điều này có thể không có hiệu quả cho nhiều người khác," đồng tác giả Cristian Tomasetti, trợ lý giáo sư về ung thư học tại Đại học Johns Hopkins Bloomberg Y học nói. "Chúng ta nên tập trung nhiều nguồn lực vào việc tìm kiếm cách phát hiện các bệnh ung thư ở đầu, giai đoạn có thể chữa được."

Ung thư phát triển khi các tế bào gốc mô cụ thể phạm sai lầm ngẫu nhiên, hoặc đột biến, khi thư hóa trong DNA không chính xác hoán đổi cho nhau trong quá trình nhân rộng trong phân chia tế bào.

Càng tích lũy các đột biến, cao hơn các nguy cơ các tế bào sẽ phát triển không được kiểm soát, dấu hiệu của ung thư.

Sự đóng góp thực tế của những sai lầm ngẫu nhiên đến tỷ lệ mắc bệnh ung thư, so với sự đóng góp của các yếu tố di truyền, môi trường, trước đây không được biết đến.

Trong nghiên cứu mới, các nhà nghiên cứu đã phân tích dữ liệu được công bố trên phân chia tế bào gốc trong 31 mô khác nhau và so sánh dữ liệu với tỷ lệ mắc bệnh ung thư trong suốt cuộc đời những mô.

Họ xác định mối tương quan giữa tổng số các đơn vị tế bào gốc và nguy cơ ung thư là 0,804.

"Nghiên cứu cho thấy, nhìn chung, đó là sự thay đổi về số lượng phân chia tế bào gốc trong loại mô tương quan với sự thay đổi trong tỷ lệ mắc bệnh ung thư trong đó mô tương tự," đồng tác giả Bert Vogelstein, giáo sư về ung thư học tại Johns Hopkins University School of Medicine nói.

Một ví dụ, ông nói, là trong mô ruột kết, phải trải qua bốn lần ngăn chặn phân chia tế bào so với mô ruột non ở người. Tương tự như vậy, ung thư đại tràng nhiều hơn nữa phổ biến hơn so với ung thư ruột nhỏ.

Chuột, ngược lại, có một số lượng thấp các đơn vị tế bào gốc trong dấu hai chấm hơn trong ruột non. Tương tự, tỷ lệ mắc bệnh ung thư ở chuột là ở đại tràng thấp hơn trong ruột non.

Sử dụng lý thuyết thống kê, các cặp tính toán bao nhiêu sự biến động trong nguy cơ ung thư có thể được giải thích là do số lượng phân chia tế bào gốc, đó là 0,804 vuông, hoặc ở dạng phần trăm, khoảng 65 phần trăm.

Nghiên cứu sâu hơn cho thấy 22 loại ung thư trong 31 mô có thể được giải thích chủ yếu do "không may mắn" yếu tố đột biến DNA ngẫu nhiên quá trình phân chia tế bào.

Chín loại ung thư khác có tỷ lệ mắc cao hơn so với dự đoán của "không may mắn" và có lẽ là do sự kết hợp của may mắn cộng với các yếu tố môi trường hoặc được thừa kế, họ nói.

"Chúng tôi thấy rằng các dạng ung thư mà có nguy cơ cao hơn so với dự đoán của các số phân chia tế bào gốc được chính xác những người bạn mong muốn, bao gồm cả ung thư phổi, trong đó có liên quan đến hút thuốc lá, ung thư da, liên quan đến tiếp xúc với ánh nắng mặt trời và các hình thức của bệnh ung thư liên quan đến hội chứng di truyền, "Vogelstein nói.

Ông tuyên bố rằng tuổi thọ của bệnh ung thư ở những người tiếp xúc với các tác nhân gây ung thư, chẳng hạn như thuốc lá, có thể không phải do họ "gien tốt."

Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng một số loại ung thư, như ung thư vú và tuyến tiền liệt, không được đưa vào nghiên cứu vì không tìm được tỷ lệ phân chia tế bào gốc đáng tin cậy trong các tài liệu khoa học.

vietsn.com