Một cậu bé bị bố mẹ của ḿnh bỏ rơi khi vừa mới chào đời.33 năm sau,cậu bé khiếm khuyết bị bỏ rơi ngày nào đă trưởng thành và trở thành một người khiến mọi người khâm phục.Một cậu bé nghị lực,trên môi luôn nở nụ cười và lạc quan với cuộc sống.

Jono Lancaster là một giáo viên 33 tuổi. Không có được may mắn như bao người, ngay từ khi mới lọt ḷng, Jono bị kết luận mắc hội chứng Treacher Collins – một rối loạn di truyền ảnh hưởng đến sự phát triển của xương mặt. Hệ quả là cậu không có xương g̣ má, kích thước đầu quá khổ, đôi mắt trĩu xuống. Cậu cũng gặp các vấn đề về thính giác và tiêu hóa. Tuy nhiên, thật may mắn là những người bị hội chứng Treacher Collins về cơ bản vẫn có trí tuệ và sự phát triển b́nh thường.
Không thể chấp nhận một đứa con mang h́nh hài dị dạng, Lancaster đă bị bố mẹ bỏ rơi chỉ 36 giờ sau khi sinh tại một cơ sở bảo trợ xă hội. Sau đó, một phụ nữ nhân hậu tên Jean Lancaster đă nhận nuôi Jono và chăm sóc cậu bé.
Những ngày đầu tới trường của Jono là những ngày tháng ngập trong buồn tủi và nước mắt. Cậu bắt đầu nhận ra ḿnh khác biệt với những đứa trẻ xung quanh. Khuôn mặt dị dạng của cậu trở thành tâm điểm cho lũ bạn trêu đùa, châm chọc…
Nhưng là một đứa trẻ sớm có nhận thức, dù có bao buồn tủi chất chứa trong tâm, Jono không bao giờ phàn nàn hay giữ một khuôn mặt sầu bi trước mặt người mẹ nuôi của ḿnh.

Jono chia sẻ và động viên những em nhỏ không may mắc hội chứng Treachers Collins giống mình ( Jono Lancaster)
“Tôi đă luôn giữ những nỗi niềm sâu thẳm trong tim, tôi muốn mẹ nuôi của tôi thấy tôi vui vẻ. Bà đă hy sinh cho tôi rất nhiều” – Jono nói với BBC trong một cuộc phỏng vấn.
Những nỗi niềm chất chứa trong tâm đă khiến Jono đeo đuổi một phong cách đầy nổi loạn ở tuổi thiếu niên. Anh thường chơi những tṛ mạo hiểm, lập dị, anh làm mọi thứ để thu hút sự chú ư và gây ấn tượng với những người xung quanh. Anh thậm chí cho những đứa trẻ khác kem và bánh kẹo để chúng thích anh và đồng ư chơi ḿnh. Anh cũng thường t́m đến rượu và những cơn say để quên đi nỗi buồn của một số phận tủi nhục, lạc lơng giữa chốn nhân gian đầy đau khổ.
Một bước ngoặt đến với Jono khi anh 19 tuổi, người quản lư quán bar mà Jono thường ghé thăm, đă quan tâm đến anh ta và mời anh ta làm việc. Jono nói rằng anh đă rất lo lắng trước sự thay đổi.
Tôi rất lo lắng và sợ hăi về phản ứng của mọi người. Những người say rượu có thể làm những điều mà tôi không thể tưởng tượng được trong cơn say của họ”, anh nói. “Nó là một điều không dễ dàng, có những rủi ro, nhưng đồng thời tôi cũng đă gặp rất nhiều người tốt đẹp, những người thực sự quan tâm đến tôi và khuôn mặt của tôi.”

Công việc ở quán rượu đă giúp anh có thêm tự tin và hoàn thành tấm bằng tốt nghiệp về khoa học thể thao cùng khóa huấn luyện viên thể dục. Sau tốt nghiệp, Jono t́m được một công việc tại một pḥng tập thể dục và những người ở đó đều rất thích anh.
May mắn lại một lần nữa mỉm cười khi tại pḥng tập thể dục anh đă t́m được một nửa c̣n lại của ḿnh. Đó là Laura, một cô gái xinh xắn và thân thiện, dũng cảm bước qua những định kiến, Laura đă đến với Jono. Với Laura, tuy Jono có những khiếm khuyết về thân thể nhưng cô thấy ở anh một niềm lạc quan và một tâm hồn trong sáng.
Sau khi kết hôn, Jono và Laura đă mua được một ngôi nhà ở Normanton, West Yorkshire. Họ có một cuộc sống viên măn và tràn ngập tiếng cười. Jono hiện đang điều phối một tổ chức dành cho người lớn bị chứng tự kỷ. Anh mong muốn chia sẻ những hiểu biết của anh với cộng đồng về hội chứng Treachers Collins, và làm thế nào để đối phó với nó. Trong khi đó Laura chuyên tâm cho công việc của ḿnh tại trung tâm thể dục, cô cảm thấy hạnh phúc khi được giúp mọi người có một nơi để giải tỏa căng thẳng, để giao lưu và đặc biệt là duy trì sức khỏe.
Chỉ một điều đáng tiếc nhất c̣n lại là cha mẹ ruột vẫn luôn từ chối thừa nhận anh là con đẻ của ḿnh. Mặc dù, nó ít nhiều làm anh đau đớn, Jono từ lâu đă học được cách chấp nhận nó cũng như những khó khăn, trở ngại trong cuộc đời này. Anh luôn giữ một trái tim bao dung và nhân ái. Anh tin rằng điều đó có thể cảm hóa và thay đổi suy nghĩ của bất cứ ai.
Đă nhiều lần bác sĩ gợi ư anh làm phẫu thuật thẩm mỹ, nhưng anh đă luôn từ chối một cách nhă nhặn và khéo léo. Thiên Chúa đă tạo ra anh trong h́nh hài này và anh trân trọng nó, anh muốn là chính ḿnh. Với Jono Lancaster, điều có ý nghĩa nhất với anh bây giờ là cống hiến cho các dự án nhằm đem lại niềm tin và hy vọng cho những người mắc hội chứng Treachers Collins và Bệnh tự kỷ cho người lớn, trên khắp thế giới.
Jono Lancaster trở thành nguồn cảm hứng cho rất nhiều những mảnh đời kém may mắn, anh đă không để cho ngoại h́nh của ḿnh làm lu mờ ánh sáng từ trái tim. Từ một nơi xa xôi nào đó, tới thế giới này, chúng ta không được quyền lựa chọn nơi ḿnh sẽ sinh ra, nhưng chúng ta có quyền lựa chọn cách mà ḿnh sẽ sống. Hãy luôn sống lạc quan, tích cực, sống vì mọi người, bạn nhất định sẽ nhận được những điều tuyệt vời nhất…