HƯỚNG DẪN SƠ CỨU (FIRST AID)
KHI BỊ CÔN TRÙNG, ĐỘNG VẬT VÀ NGƯỜI CẮN TRONG LÚC SINH HOẠT NGOÀI TRỜI Lynn Ly phỏng dịch theo "The Everything First Aid"
Những hoạt động ngoài trời như làm việc, vui chơi, giải trí, du ngoạn ở trong một số hoàn cảnh , khí hậu , và thời tiết . Khí hậu nóng và lạnh đều có thể gây ra những hệ quả đối lập (adverse consequences), và những sinh vật (critters) sống bên ngoài thỉnh thoảng gây dị ứng (ngứa ngáy khó chịu) hoặc tổn thương . Cơ thể bị thiếu nước hoặc ở cao độ (thí dụ lên đỉnh núi) và ở trong một số điều kiện ngoài trời khác cũng có thể làm bạn cảm thấy suy yếu đi .
Cho dù không có vấn đề ǵ khi bạn hoạt động ngoài trời, nhưng thật quan trọng bạn biết làm ǵ để chăm sóc hoặc trợ giúp những người bị chấn thương, bị bệnh tật bất ngờ .
I) BỊ CÔN TRÙNG, LOÀI VẬT VÀ NGƯỜI CẮN
Nhiều loại côn trùng và các sinh vật khác, bao gồm cả con người, gây ra các vết cắn và vết châm chích có thể cho cảm giác không thoải mái hoặc đe dọa tính mạng từ nhẹ nhẹ đến trung b́nh. Điều quan trọng là biết làm ǵ, làm thế nào để trị liệu, và khi nào th́ cần t́m kiếm đến trợ giúp từ chuyên gia y tế để trị liệu bất kỳ thương tổn tàng ẩn bên trong.
1) B̉ CẠP CẮN (SCORPION BITES)
Ḅ cạp là loại côn trùng nhiều chân có h́nh dạng giống tôm hùm (lobster-like arthoropods) nằm trong xếp loại côn trùng có nọc độc (arcahnid class, cùng loài nhền nhện = spider class), có một ng̣i / kim xoăn ở phần cuối nơi đuôi, và chúng thường được t́m thấy ở vùng sa mạc phía Tây Nam của Mexico (nước Mễ Tây Cơ). Những vết chích / đốt của bọ cạp dường như không có khả năng gây tử vong và dễ dàng điều trị, nhưng lại nguy hiểm cho trẻ nhỏ và người già hơn . Những triệu chứng bao gồm đau nhức ngay lập tức (immediate pain), nóng rát (burning), sưng tấy chút chút (minor swelling) và cảm giác tê (numb) hoặc ngứa ran (tingling sensation).
Những buớc sau đây cần nên thực hiện để trị liệu vết ḅ cạp cắn:
1. Rửa vùng bị ḅ cạp cắn bằng xà pḥng / xà bông và nước
2. Dùng túi trườm lạnh đặt lên vùng bị ḅ cạp cắn trong ṿng 10 phút , nếu cần thiết th́ lập đi lập lại việc trườm lạnh vùng bị cắn với khoảng cách giữa các lần trườm lạnh là 10 phút .
3. Gọi điện thoại đến trung tâm kiểm soát chất độc (the Poison Control Center), hay đi bệnh viện khi có bất kỳ triệu chứng nghiêm trọng ǵ
2) BỌ VE CẮN (TICK BITES)
Những người sống vùng rừng cây hay đồng cỏ, hay những người dành thời gian vui chơi giải trí ở những khu vực này th́ dễ bị bọ ve cắn . Loài côn trùng nho nhỏ này sống bằng cách hút máu các loài động vật có vú (mammals) thí dụ như hươu nai (deer), loài gậm nhấm (rodents), thỏ (rabbits) và có thể truyền bệnh từ động vật sang người .
Việc sơ cứu (first aid) những vết bọ ve cắn bao gồm loại bỏ con bọ ve đang bu bám ngay lập tức để tránh những phản ứng từ vết cắn và giảm thiểu tối đa các loại bệnh nhiễm trùng do bọ ve gây ra thí dụ bệnh Lyme, bệnh nóng sốt Colorado bọ ve (Colorado tick fever), bệnh nóng sốt được phát hiện ở núi đá (Rocky Mountain Spotted fever)
Để tháo bỏ con bọ ve bu bám trên người , hăy làm như sau:
1. Dùng cây nhíp (tweezers) hay cây kẹp nhỏ nhỏ cong cong hay thẳng thẳng (small curl or flat forcepts) kẹp lấy đầu con bọ ve và càng cận sát nơi da đang bị con bọ ve cắn càng tốt, rồi nhẹ nhàng kéo ra, đừng bóp nát hay xoay vặn con bọ ve
2. Rửa vùng bị bọ ve cắn bằng xà pḥng / xà bông và nước.
3. Bôi thuốc Antihistamine hoặc loại 1% hydrocortisone cream (loại kem chứa 1% chất hydrocortisone)
Cần phải có sự chăm sóc y tế chuyên nghiệp , nếu con bọ ve cắn quá sâu và bạn không thể tháo gỡ nó ra được, hoặc bạn đang ở trong khu vực được thông báo là có nhiều nguy cơ bị bệnh lyme, hoặc bạn có triệu chứng nóng sốt hay triệu chứng cảm cúm , hoặc bạn có trải nghiệm bắp thịt trở lên suy nhược, tê liệt (paralysis) , hoặc nổi vết tṛn đỏ trên da gọi là "phát ban mắt ḅ" (the bull's eye rash) là đặc chưng của bệnh Lyme .
CẢNH BÁO !!!
Đừng bao giờ bôi petroleum jelly (vaseline), rượu cồn ( alcohol ) ahy ammonia lên con bọ ve - chúng sẽ cắn chặt sâu vào da hơn. Nếu bạn đang ở trong vùng cảnh báo có nhiều nguy cơ bệnh Lyme mà bị bọ ve cắn, bạn nhất định phải phone báo bác sĩ để được tư vấn và ngay lập tức được chăm sóc và điều tri bao gồm việc sử dụng thuốc kháng sinh
Mẹ bạn có thể nằm xuống khi đau lưng. Tuy nhiên, đó không hoàn toàn là một ư tưởng hay. Đôi khi thư giăn và nghỉ ngơi quá nhiều có thể góp phần làm những loại đau lưng do giảm sức mạnh của cơ trở nặng hơn. Thay vào đó, bạn có thể khuyến khích mẹ kéo giăn cơ lưng hay đi bộ mỗi ngày. Bạn cần giúp mẹ t́m ra bài tập nhẹ phù hợp, không khiến mẹ cảm thấy đau. Tập thể dục thường xuyên là cách tốt nhất để tăng sức mạnh của cơ xương khớp và loại bỏ chứng đau lưng.
5. Hăy tập yoga
yoga-dieu-tri-hen-suyen-6
Bạn đăng kư cho mẹ tập yoga. Bạn có thể cùng tham gia để cổ vũ và tạo động lực cho mẹ. Yoga là phương pháp giảm đau lưng ở phụ nữ hiệu quả. Nó giúp giảm đau và đưa ra những kỹ thuật kiểm soát nhịp thở phù hợp. Hít thở đúng cách rất có ích cho hệ thần kinh. Yoga sẽ giúp mẹ giảm căng cơ và đau lưng.
Đau lưng ở phụ nữ rất phổ biến và hầu hết mọi người đều sẽ trải qua. Khi người thân có bệnh, bạn cần t́m hiểu về chúng và t́m cách hỗ trợ. Hăy đưa mẹ đến khám bác sĩ chuyên khoa khi phát hiện những triệu chứng nghiêm trọng nhé.
Thông thường, bác sĩ có thể kê toa các loại thuốc giảm đau như nhóm NSAIDs để điều trị triệu chứng đau lưng cho mẹ bạn trước tiên. Sau đó, tùy vào t́nh trạng sức khỏe và nguyên nhân gây bệnh, bác sĩ sẽ chỉ định các phác đồ điều trị sao cho phù hợp.
Sếp cũng có thể giúp nhân viên văn pḥng giảm đau lưng dưới
Tác giả: Huệ Trang
Tham vấn y khoa: Lê Thị Mỹ Duyên
Nhấn vào chia sẻ trên Facebook (Opens in new window)
Sếp cũng có thể giúp nhân viên văn pḥng giảm đau lưng dưới
Giảm đau lưng dưới (đau thắt lưng) là mối quan tâm của rất nhiều nhân viên văn pḥng. Một điều thú vị đó là sếp của bạn hoàn toàn có khả năng giúp nhân viên của ḿnh vượt qua t́nh trạng này đấy.
Ngồi làm việc hàng giờ trong văn pḥng khiến không ít người gặp phải chứng đau lưng dưới, từ nhẹ đến nặng. Việc chữa trị kịp thời để ngăn ngừa bệnh trở thành mạn tính rất quan trọng. Những thông tin hữu ích dưới đây sẽ giúp bạn và cả sếp của ḿnh giảm đau lưng dưới hiệu quả.
Những điều bạn nên làm để giảm đau lưng dưới
Tích cực vận động
Tích cực vận động rất cần thiết trong việc ngăn chặn và làm giảm cơn đau lưng. Nếu có thể, hăy nghỉ ngơi nhẹ tại nơi làm việc và chịu khó đi lại trong thời gian nghỉ trưa hay trong suốt thời gian làm việc. Trước khi kết thúc một ngày và bắt đầu lên giường ngủ, bạn nên tập vận động nhẹ nhàng một lúc.
Ngoài ra, bạn có thể đi dạo với thú cưng vào cuối tuần để tránh lối sống thụ động. Việc ngồi xem tivi hay lướt web hàng giờ sẽ gây hại rất nhiều cho lưng của bạn đấy.
Trao đổi với sếp
Sếp của bạn có thể dễ dàng hiểu t́nh trạng bệnh và cho phép bạn thực hiện vài điều chỉnh để làm giảm t́nh trạng đau lưng dưới mạn tính. Những điều chỉnh này liên quan đến việc thay đổi ghế ngồi làm việc. Chúng phải được thiết kế đặc biệt để làm giảm nhẹ cơn đau lưng cho bạn.
Ngoài ra, bạn cũng có thể đề nghị sếp điều chỉnh thời gian biểu với nhiều giờ nghỉ ngắn để nhân viên có thể vận động.
Không khuất phục trước cơn đau
Đối với cảm giác đau nhẹ, bạn không nên xin nghỉ phép và nằm ở nhà. Bạn chỉ cần theo sát kế hoạch thực hành một lối sống tích cực. Bạn càng kiên nhẫn thực hiện các bài tập vận động thích hợp th́ t́nh trạng sẽ được cải thiện phần nào.
Khi cơn đau trở nặng, bạn nên đi khám bác sĩ để được chẩn đoán chính xác nguyên nhân và có phác đồ điều trị phù hợp.
Sếp có thể làm ǵ để giúp nhân viên giảm đau lưng dưới?
Không ít chủ doanh nghiệp ngày nay quan tâm nhiều hơn đến sức khỏe của nhân viên. Họ biết rằng, ngồi văn pḥng nhiều có nguy cơ bị đau lưng và những bệnh cơ xương khớp khác. Sức khỏe của nhân viên cũng chính là tài sản quư giá đối với công ty.
Nếu là chủ công ty và đang t́m cách duy tŕ, bảo vệ sức khỏe của nhân viên, bạn có thể xem xét những cách sau:
•Khuyến khích nhân viên nói rơ t́nh trạng bệnh trong thời kỳ đầu. Điều này có thể giúp bạn can thiệp kịp thời. Nếu có biện pháp chăm sóc đúng lúc th́ bệnh sẽ được kiểm soát tốt. Ngoài ra, sự quan tâm đó cũng tạo nên một liều thuốc tinh thần rất tốt cho nhân viên.
•Thiết kế không gian làm cũng như lựa chọn ghế ngồi hợp lư. Thêm vào đó, bạn có thể cho nhân viên tham gia các bài tập thư giăn trong giờ nghỉ trưa, giữa giờ làm hay sau giờ làm.
•Thường xuyên đánh giá t́nh trạng sức khỏe cũng như nguy cơ mắc phải vấn đề đau lưng dưới của nhân viên, bằng cách lấy ư kiến để thực hiện các bước cần thiết.
•Đảm bảo không sắp xếp quá nhiều việc cho nhân viên, khiến họ làm việc quá sức và ảnh hưởng xấu đến sức khỏe.
•Nơi làm việc nên sạch sẽ và không chứa các vật dễ vỡ hay rơi. Những vật đó có thể dẫn đến chấn thương lưng nghiêm trọng.
•Khuyến khích, tạo điều kiện để nhân viên đi học hay tham gia những buổi huấn luyện về các bài tập vật lư trị liệu giảm đau lưng dưới khác.
Sức khỏe của nhân viên cũng ảnh hưởng một phần đến hiệu suất làm việc của cả công ty. Bạn, dù ở cương vị là sếp hay nhân viên, cũng cần quan tâm đến sức khỏe của ḿnh và mọi người. Nếu cơn đau trở nặng, bạn có thể dùng thuốc để giải quyết tạm thời vấn đề này. Nhóm thuốc kháng viêm không steroid (NSAIDs) có công dụng giảm đau và viêm rất hiệu quả. Sau đó, bạn cần đi khám bác sĩ cơ xương khớp để t́m hiểu rơ nguyên nhân và điều trị kịp thời.
Ảnh hưởng của lối sống đến bệnh viêm xương khớp (thoái hóa khớp)
Tác giả: Hoàng Hiệp
Tham vấn y khoa: Lê Thị Mỹ Duyên
Nhấn vào chia sẻ trên Facebook (Opens in new window)
Ảnh hưởng của lối sống đến bệnh viêm xương khớp (thoái hóa khớp)
Căn bệnh viêm xương khớp hay c̣n gọi là thoái hóa khớp hiện trở thành mối lo ngại lớn về sức khỏe đối với nhiều người. Việc t́m hiểu kỹ căn bệnh này giúp bạn dễ dàng pḥng tránh và điều trị hiệu quả hơn.
Bệnh viêm xương khớp là ǵ?
Viêm xương khớp thường được gọi là bệnh thoái hóa khớp hoặc viêm khớp “hao ṃn”. T́nh trạng này xảy ra khi sụn giữa các khớp bị yếu, gây đau và cứng khớp. Mặc dù viêm xương khớp có thể ảnh hưởng đến bất kỳ dạng khớp nào trong cơ thể, nhưng thường thấy ở khớp gối, khớp hông, thắt lưng, cổ, khớp ngón tay…
Số liệu thống kê của bệnh thoái hóa khớp
•Bác sĩ Lê Anh Thư, chuyên gia về viêm xương khớp tại bệnh viện Chợ Rẫy, thành phố Hồ Chí Minh cho biết, từ năm 2000−2010, viêm xương khớp là nguyên nhân hàng đầu gây tàn tật. Ở Việt Nam, 30% người trên 35 tuổi, 60% người trên 65 tuổi và 85% người trên 80 tuổi mắc bệnh thoái hóa khớp.
•Bác sĩ Hồ Phạm Thục Lan, trưởng khoa viêm xương khớp, Bệnh viện Nhân dân 115 chia sẻ, bệnh thoái hóa khớp ngày càng trở nên phổ biến. Mỗi ngày, có khoảng 200 bệnh nhân mắc bệnh này đến khám tại bệnh viện. Và hai phần ba trong số này phải nhập viện để điều trị. Trong một năm, có đến 64.000 lượt đến khám tại khoa xương khớp của bệnh viện Chợ Rẫy.
•Bệnh viện Chấn thương chỉnh h́nh cũng tiếp nhận gần 90.000 lượt khám chữa bệnh về xương khớp.
Đối tượng nào có nguy cơ bị viêm xương khớp?
Viêm xương khớp phổ biến ở người cao tuổi. Tuy nhiên, những người trẻ cũng có nguy cơ mắc bệnh này, đặc biệt là do chấn thương khớp. Những nguyên nhân làm tăng nguy cơ bị thoái hóa khớp là:
•Thừa cân;
•Người cao tuổi;
•Chấn thương khớp;
•Khớp bị biến dạng;
•Khiếm khuyết sụn khớp;
•Áp lực lên các khớp từ công việc hoặc chơi thể thao quá sức;
Dấu hiệu cảnh báo bị viêm xương khớp là ǵ?
•Cứng khớp, đặc biệt sau một thời gian dài không vận động;
•Các khớp bị sưng hoặc đau;
•Cảm giác các xương ma sát với nhau.
Viêm xương khớp được chẩn đoán như thế nào?
Để có được chẩn đoán chính xác, cần phải thực hiện các xét nghiệm và thủ thuật nhất định để loại trừ các t́nh trạng khác. Việc chẩn đoán bao gồm:
•Rà soát lại tiền sử bệnh án;
•Khám lâm sàng;
•Chụp X-quang;
•Xét nghiệm máu;
•Xét nghiệm dịch khớp.
Mục đích điều trị bệnh viêm xương khớp là ǵ?
•Cải thiện sức khỏe khớp;
•Duy tŕ cân nặng hợp lư;
•Kiểm soát cơn đau;
•Xây dựng lối sống lành mạnh;
Các lựa chọn để đưa vào kế hoạch điều trị thoái hóa khớp
•Tập thể dục;
•Kiểm soát cân nặng;
•Chăm sóc xương khớp;
•Kỹ thuật giảm đau không dùng thuốc;
•Sử dụng nhóm thuốc kháng viêm không steroid (c̣n gọi là NSAIDs);
•Các phương pháp trị liệu;
•Phẫu thuật.
Lời khuyên trong việc tự kiểm soát bệnh thoái hóa khớp
Những lời khuyên sau có thể giúp ích cho bệnh nhân:
•Nắm rơ t́nh trạng bệnh của ḿnh;
•Tích cực vận động hợp lư và kiểm soát cơn đau;
•Sắn sàng đối phó với t́nh trạng bệnh;
•Sống lành mạnh và lạc quan;
•Tập trung vào các thế mạnh khác của bản thân;
•Nhờ sự hỗ trợ từ gia đ́nh, bạn bè và bác sĩ.
Viêm xương khớp khiến bản thân người bệnh đau nhức rất nhiều. Đó chính là lư do tại sao hầu hết bệnh nhân đều ngại vận động hay chơi thể thao. Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu đă cho thấy vận động tích cực lại là cách tốt nhất để cải thiện t́nh trạng của bạn v́ nó giữ khớp được linh hoạt. Tập luyện với các bài vận động nhẹ nhàng cũng giúp bạn giữ được cân nặng hợp lư, từ đó làm giảm áp lực cơ thể đè nặng lên khớp.
Một chế độ ăn uống cân bằng cũng góp phần không nhỏ. Các nghiên cứu cho thấy các chất dinh dưỡng như vitamin C và axit béo omega-3 có lợi trong điều trị bệnh khớp. Hăy đảm bảo cung cấp cho cơ thể một chế độ dinh dưỡng cân bằng gồm tất cả các nhóm thực phẩm nhé.
Những người bị viêm xương khớp cho hay, một giấc ngủ ngon giúp giảm thiểu các cơn đau và căng thẳng rất tốt. Để đạt được điều này, bạn nên cố gắng thực hiện một lịch tŕnh ngủ đều đặn. Để tránh sự chi phối từ các thiết bị điện tử, bạn nên để chúng cách xa pḥng ngủ. Nếu bạn gặp rối loạn giấc ngủ, hăy trao đổi vấn đề này với bác sĩ. Bác sĩ sẽ cho bạn một số loại thuốc hoặc các kỹ thuật thư giăn để giúp bạn ngủ ngon.
Viêm xương khớp khiến cho không ít bệnh nhân gặp khó khăn, vất vả trong sinh hoạt và cuộc sống. Bằng việc vận động thích hợp và xây dựng một lối sống lành mạnh, bạn sẽ dễ dàng đối phó với căn bệnh này đấy.
Đi bộ giúp cải thiện bệnh đau khớp gối như thế nào?
Tác giả: Lê Vân Anh
Tham vấn y khoa: Lê Thị Mỹ Duyên
Nhấn vào chia sẻ trên Facebook (Opens in new window)
Đi bộ giúp cải thiện bệnh đau khớp gối như thế nào?
Đau khớp gối gây cho bạn những cơn đau khó chịu, đồng thời cản trở hoạt động hằng ngày. Vậy liệu đi bộ có giúp bạn cải thiện cơn đau, hay làm nó trầm trọng hơn?
Đau khớp gối là t́nh trạng rất phổ biến. Khi bạn bị đau khớp gối, đầu gối sẽ trở nên đau, sau đó b. Bạn sẽ tự hỏi liệu ḿnh có thể tiếp tục đi bộ hay việc tập thể dục có gây ảnh hưởng đến đầu gối? Hoặc bạn chỉ muốn biết liệu đi bộ có thể ảnh hưởng đến đầu gối khỏe mạnh? Câu trả lời là: đi bộ hợp lư có thể giúp bạn ngăn ngừa bệnh đau khớp gối.
Bệnh đau khớp gối là ǵ?
Đau khớp gối, thường được gọi là đau đầu gối, là t́nh trạng mà đầu gối của bạn trở nên đau đớn do hoạt động quá mức, hoặc do chấn thương, hoặc các bệnh nền khác, như viêm khớp (viêm xương khớp). Bạn có thể bị đau khớp gối ít nhất một lần trong đời. Đau có thể thay đổi từ nhẹ đến nặng. Trong hầu hết các trường hợp, bạn không cần phải đi khám bác sĩ để điều trị.
Đầu gối của bạn dễ bị đau bởi chúng phải chịu trọng lượng cơ thể và tăng thêm lực khi bạn chạy, leo hoặc nhảy. Bạn có nguy cơ bị đau đầu gối khi già đi, thừa cân hoặc béo ph́, hoặc khi bạn chơi thể thao như bóng đá, bóng chuyền hoặc bóng rổ.
Đi bộ có thể giúp ích cho bệnh đau khớp gối như thế nào?
Đôi khi bạn không hề có bất kỳ triệu chứng nào khi bị đau khớp gối. Nhưng có lúc bạn cảm thấy đau và không muốn làm bất cứ điều ǵ. Điều này có thể dẫn đến việc tăng cân và đau đầu gối nhiều hơn. Cho đến khi bác sĩ nói NGỪNG, bạn có thể tiếp tục tập thể dục. Hoặc bạn đi bộ v́ đi bộ có thể có lợi cho bệnh đau khớp gối của bạn.
Nếu cảm thấy quá đau khi di chuyển đầu gối, bạn có thể bắt đầu với 10 phút đi bộ mỗi ngày, sau đó tăng dần theo thời gian. Điều này có thể giúp đầu gối của bạn quen dần với quá tŕnh chuyển động. Chọn một đôi giày đi bộ thích hợp. Chúng có thể hỗ trợ cho đầu gối của bạn. Và bạn nên nhớ cung cấp đủ nước cho cơ thể khi đi bộ.
Tăng cường cơ
Các bài tập hoặc thể thao liên quan đến chuyển động giúp tăng cường cơ ở chân có thể là sự lựa chọn tốt nhất cho bạn. Các cơ khỏe mạnh có thể hỗ trợ cho đầu gối và giữ cho chúng linh hoạt. Cơ bắp mạnh cũng có thể giúp làm giảm áp lực lên khớp, sụn ở đầu gối.
Cải thiện khớp
Đầu gối có chất sụn hoạt động như bộ giảm xóc giúp bạn di chuyển mà không cần ma sát các xương trong đầu gối. Khi bạn đi bộ, bạn liên tục dồn áp lực lên lần lượt hai đầu gối. Điều này có thể giúp cung cấp máu chứa các chất dinh dưỡng cho đầu gối. Chất dinh dưỡng giúp đầu gối của bạn lành tốt hơn.
Giúp bạn duy tŕ cân nặng khỏe mạnh
Trọng lượng thừa có thể gây thêm áp lực lên đầu gối của bạn. Đi bộ có hiệu quả có thể giúp bạn giảm cân và giữ trọng lượng trong giới hạn khỏe mạnh.
Khi nào bạn nên dừng đi bộ?
Mặc dù đi bộ có thể giúp ngăn ngừa bệnh đau khớp gối, bạn nên lắng nghe cơ thể và dừng lại khi có bất cứ điều ǵ báo hiệu đầu gối của bạn đang trở nên tồi tệ hơn.
•Đầu gối của bạn sưng lên đột ngột;
•Bạn cảm thấy đau tại đầu gối bị ảnh hưởng khiến bạn không thể đứng trên một chân;
•Bạn không thể giữ thăng bằng, bạn có thể ngă xuống.
Các bài tập hoặc các hoạt động thể chất tốt cho đầu gối và sức khỏe tổng thể của bạn. V́ vậy, ngoài đi bộ, bạn có thể tập các bài tập khác như đi xe đạp, bơi lội, hoặc các bài tập dưới nước cũng giúp cải thiện t́nh trạng đau đầu gối. Bạn hăy nhớ làm theo tất cả các hướng dẫn của bác sĩ hoặc huấn luyện viên.
Đi bộ có thể giúp bạn ngăn ngừa bệnh đau khớp gối bằng cách tăng cường các cơ hỗ trợ cho đầu gối của bạn, tái cấu trúc các khớp, và giữ trọng lượng trong giới hạn khỏe mạnh. Bên cạnh đó, bạn cũng nên sử dụng vật dụng thích hợp và làm theo lời khuyên của bác sĩ xương khớp hoặc chuyên khoa trị liệu thần kinh cột sống để có được kết quả tốt nhất.
Leukemia drug shows promise for treating a childhood brain cancer
In mouse model, repurposed drug attacks medulloblastoma from two sides, reducing need for toxic combination therapies
University of California - San Diego
Share
Print E-Mail
A drug used to treat chronic myeloid leukemia appears to be more effective at stopping a type of medulloblastoma in mouse models than existing treatments for the deadly pediatric brain tumor, reports a multi-institutional team led by researchers at Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences at University of California San Diego.
In the study, published September 20, 2019 in PLOS One, the team demonstrated how use of a single drug -- in this case nilotinib -- specifically targets cancer cells that have an abnormal activation of a cell communication system, called the Hedgehog pathway, via two different mechanisms, making it more effective and less toxic than combining drugs.
"We discovered a previously unknown activity of nilotinib that may be leveraged to treat a large fraction of cases of medulloblastoma, a type of childhood brain cancer," said senior author Ruben Abagyan, PhD, professor in the Skaggs School of Pharmacy. "While more research is needed, this pharmaceutical could potentially be used for several cancer types with an overactive cell-signaling pathway."
Several types of basal cell carcinoma, myeloid leukemia, rhabdomyosarcoma, pancreatic adenocarcinoma, glioblastoma and one third of medulloblastoma cases have an impairment in the Hedgehog signaling pathway -- a key cellular system that regulates embryonic development and adult tissue regeneration. As a result of this impairment, the cancer cells overproduce a cell-surface receptor called Smoothened. Malignancies with this abnormality account for a quarter of all cancer deaths, said Abagyan.
"Only a fraction of patients with this subtype of medulloblastoma respond well to current therapies that only target Smoothened," said Abagyan. "Knowing that dysregulation of the Hedgehog pathway is important to the maintenance of cancer stem cells, and that it plays a critical role in several cancers, we wanted to find a single drug that inhibits this pathway in addition to several other essential anti-cancer activities."
In the study, Abagyan and team discovered that mice bearing human medulloblastoma tumors saw tumor growth reduced and no drug resistance occurring. Nilotinib simultaneously inhibits Smoothened and several protein kinases critical for tumor growth.
Nilotinib is already a U.S. Food and Drug Administration approved therapy for chronic myeloid leukemia with a safety profile, making it a good therapeutic candidate alone or in combination with surgery, radiation therapy and chemotherapy, wrote the authors.
Diagnostic radiologists with lifetime ABR certificates less likely to participate in MOC
American Journal of Roentgenology research determines lifetime-certified diagnostic radiologists whose Maintenance of Certification was not mandated by the American Board of Radiology were far less likely to participate in MOC programs
American Roentgen Ray Society
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: White indicates national mean (13.9%); green, greater participation rate; red, lower participation rate. view more
Credit: American Journal of Roentgenology (AJR)
Leesburg, VA, September 20, 2019--According to an ahead-of-print article published in the December issue of the American Journal of Roentgenology (AJR), lifetime-certified diagnostic radiologists whose Maintenance of Certification (MOC) was not mandated by the American Board of Radiology (ABR) were far less likely to participate in ABR MOC programs--especially general radiologists and those working in smaller, nonacademic practices in states with lower population densities.
Defining diagnostic radiologists as those whose only ABR certificate is in diagnostic radiology, lead author Andrew B. Rosenkrantz of NYU Langone Medical Center and colleagues cross-referenced Medicare and Medicaid data with ABR's own public search engine to determine that 11,479 of 20,354 total diagnostic radiologists (56.4%) participated in MOC.
Although diagnostic radiologists with time-limited certificates nearly universally participate in ABR MOC--99.6% (10,058/10,099)--participation rates were only 13.9% (1421/10,225) among the cohort with lifetime ABR certificates.
"Many opinions have been expressed regarding MOC in radiology," says Rosenkrantz, the 2017 ARRS Leonard Berlin Scholar. "But there is actually very little public data on the matter. Through this work, we hope to bring objective findings to help inform the discussions."
The rates of nonmandated participation were higher (all p < 0.001) for academic than for nonacademic radiologists (28.0% vs 11.3%), subspecialists than for generalists (17.0% vs 11.5%), and those in larger practice groups (< 10 members, 5.0%; 10-49 members, 12.6%; ? 50 members, 20.7%).
State-level rates of nonmandated participation varied from 0.0% (South Dakota, Montana) to 32.6% (Virginia) and positively correlated with state population density (r = 0.315).
###
Founded in 1900, the American Roentgen Ray Society (ARRS) is the first and oldest radiology society in the North America, dedicated to the advancement of medicine through the profession of radiology and its allied sciences. An international forum for progress since the discovery of the x-ray, ARRS maintains its mission of improving health through a community committed to advancing knowledge and skills with an annual scientific meeting, monthly publication of the peer-reviewed American Journal of Roentgenology (AJR), quarterly issues of InPractice magazine, topical symposia and AJR Live Webinars, print and online educational materials, as well as awarding scholarships via The Roentgen Fund®.
Disclaimer: AAAS and EurekAlert! are not responsible for the accuracy of news releases posted to EurekAlert! by contributing institutions or for the use of any information through the EurekAlert system.
SCAI stages of cardiogenic shock stratify mortality risk
Retrospective study examines more than 10,000 cardiac intensive care patients
Society for Cardiovascular Angiography and Interventions
Share
Print E-Mail
WASHINGTON (September 20, 2019) - A new shock classification scheme released by the Society for Cardiovascular Angiography and Interventions (SCAI) and endorsed by the American College of Cardiology (ACC), American Heart Association, the Society of Critical Care Medicine and the Society of Thoracic Surgeons was recently applied in a retrospective study analyzing patients in the cardiac intensive care unit (CICU) at the Mayo Clinic. The study was published today in early view in the Journal of the American College of Cardiology (JACC).
Cardiogenic shock (CS) is a condition in which the heart, often abruptly, cannot pump enough blood to meet the body's needs (Mayo Clinic). Most often accompanying larger heart attacks such as myocardial infarction (MI), outcomes for patients with cardiogenic shock complicating MI have not significantly improved over the last 30 years despite the development of various percutaneous mechanical circulatory support technologies and the national standard of emergent angioplasty and stenting. CS continues to be associated with high rates of morbidity and mortality, posing a therapeutic challenge for clinicians.
"In the CICU we see a wide spectrum of shock severity including undifferentiated and mixed shock states, so we wanted to see whether a simplified, functional definition of the SCAI shock stages classification could be applied in an unselected CICU population using data from early after CICU admission," said Jacob C. Jentzer, MD, director for CICU Research at the Mayo Clinic in Rochester, MN. "We found a dramatic incremental increase in mortality with each successive SCAI shock stage, with an additive mortality hazard among patients who suffered a cardiac arrest highlighting the importance of shock and cardiac arrest as major drivers of mortality in CICU patients. This confirms the validity of the SCAI CS stages construct and emphasizes its potential utility for clinical practice and future research," he continued.
The study analyzed 10,004 patients admitted to the CICU between 2007 and 2015. The patients were classified as SCAI CS stages A through E, based on the presence of hypotension/tachycardia, hypoperfusion, deterioration and refractory shock.
Among the patients, 43 percent had acute coronary syndrome, 46 percent had heart failure and 12 percent had cardiac arrest. Study investigators found a stepwise increase in unadjusted CICU and hospital mortality with each increase in the SCAI shock stage. These results preliminarily validate the feasibility and prognostic value of the SCAI classification system.
"When we initially set out to create a new lexicon for cardiogenic shock, the goal was always to prove first and foremost that the increasing severity of shock predicted by the new classification would correspond to actual increasing hazard. This study is the first to validate the SCAI shock stages and add a relative risk to each successive stage, indicating in essence at what stage clinicians really have to worry about excessive mortality," said Srihari S. Naidu, MD, FSCAI, chair of the SCAI Shock expert consensus document writing group.
"The tremendous value of the SCAI CS staging system lies in its simplicity. It can easily be used across the spectrum of care from pre-hospital to intensive care unit and will allow clinicians to estimate mortality risk over time. When the SCAI Shock stage increases, it will be a signal to decide if transfer is warranted and potentially improve outcomes for patients. In addition, the SCAI CS classification highlights the potent risk of cardiac arrest and its effect on outcomes", said David Baran, MD, system director for Advanced Heart Failure, Transplant and MCS at Sentara Heart Hospital in Norfolk, Virginia.
Investigators believe the next step is prospective validation and implementation in clinical and research settings to ensure consistent outcomes reporting and to assess whether the effects of the tested intervention vary by CS stage.
New Penn-developed vaccine prevents herpes in mice, guinea pigs
A novel vaccine developed at Penn Medicine protected almost all animal subjects exposed to the virus
University of Pennsylvania School of Medicine
Share
Print E-Mail
PHILADELPHIA - Researchers from the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania have developed a vaccine to protect against genital herpes. Tested on both mice and guinea pigs, the immunization led to "mostly sterilizing immunity" from the virus--the strongest type of immunity. The results of the study are published today in Science Immunology.
In the study, researchers delivered the Penn-developed vaccine to 64 mice and then exposed them to genital herpes. After 28 days, 63 of the mice were found to have sterilizing immunity, meaning there was no trace of herpes infection or disease after the exposure. The one remaining mouse developed dormant infection without any prior genital disease. Similarly, 10 guinea pigs, which have responses to herpes infections that more closely resemble that of humans, were also given the vaccine and exposed to the virus. No animal developed genital lesions and only two showed any evidence that they became infected, but the infection was not in a form that animals could transmit the virus.
"We're extremely encouraged by the substantial immunizing effect our vaccine had in these animal models," said the study's principal investigator Harvey Friedman, MD, a professor of Infectious Diseases. "Based on these results, it is our hope that this vaccine could be translated into human studies to test both the safety and efficacy of our approach."
Building on the approaches of many cutting-edge cancer and immunotherapy researchers, the Penn team filled their vaccine with specific messenger RNA (mRNA), which can create proteins necessary for a strong immune response. This vaccine stimulates three types of antibodies: one that blocks the herpes virus from entering cells, and two others that ensure the virus doesn't "turn off" innate immune system protective functions. This approach differs from other herpes vaccines, which often only rely on blocking virus's entry as the mode to attack the virus.
This vaccine was developed with funding from NIH and as part of a collaboration between Penn Medicine and BioNTech, entered into in October 2018, to research and develop mRNA vaccines for various infectious diseases.
Genital herpes, also called Herpes simplex virus type 2 or HSV-2, is the most common sexually-transmitted disease. Approximately 14 percent of Americans ages 14 to 59, and 11 percent of people in the same age range across the world, are infected. HSV-2 may lead to painful sores, which can spread to other areas of the body. The virus increases one's risk of contracting HIV, and infected pregnant women may pass herpes onto their fetus, or more commonly, to their baby during delivery.
"Along with physical symptoms, HSV-2 takes an emotional toll," said Friedman. "People worry over transmission of the disease, and it can certainly have a negative effect on intimate relationships."
Since herpes is so widespread but also often undetected, as it is only visible during an outbreak, researchers say a successful vaccine would be invaluable to many adults across the world.
World's first gene therapy for glycogen storage disease produces remarkable results
Consuming cornstarch every few hours has been the only available option for survival
University of Connecticut
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: Jerrod Watts, a patient enrolled in the first clinical trial for Glycogen Storage Disease, chats with lead investigator Dr. David Weinsten. Photos taken in the dedicated Glycogen Storage Disease Unit... view more
Credit: Tina Encarnacion/UConn Health
At the Association for Glycogen Storage Disease's 41st Annual Conference, Dr. David Weinstein of UConn School of Medicine and Connecticut Children's presented his groundbreaking, one-year clinical trial results for the novel gene therapy treatment for glycogen storage disease (GSD).
The rare and deadly genetic liver disorder, GSD type Ia, affects children from infancy through adulthood, causing dangerously low blood sugar levels and constant dependence on glucose consumption in the form of cornstarch every few hours for survival. If a cornstarch dose is missed, the disease can lead to seizures and even death.
Weinstein, whose team first administered the investigational gene therapy at UConn John Dempsey Hospital in Farmington, Connecticut, on July 24, 2018, calls the results "remarkable."
One year after patient Jerrod Watts first received the GSD vaccine during a 30-minute infusion, he is completely off of cornstarch. In addition to totally stopping daily cornstarch consumption, Watts has experienced normal regulation of his blood glucose levels, weight loss, increased muscle strength, and marked improvement in his energy.
"The clinical trial is going better than expected. The therapy is transforming patient lives," says Weinstein. "We have seen all of the patients wean their therapy with some already discontinuing treatment. Missed cornstarch doses no longer are resulting in hypoglycemia, which previously could have been life threatening."
Weinstein, the clinical trial's lead investigator, is pediatric endocrinologist-scientist who cares for more than 700 GSD patients from 51 countries as director of the Glycogen Storage Disease Program at Connecticut Children's and UConn Health -- the largest center in the world for the care and treatment of this condition.
The clinical trial, conducted in conjunction with the biopharmaceutical company Ultragenyx, originally set out to simply test the safety and dosage of the gene therapy for three patients with GSD Type Ia.
The gene therapy works by delivering a new copy of a gene to the liver via a naturally occurring virus. Administered through the patient's bloodstream, the new copy replaces deficient sugar enzymes caused by the disease and jump starts the body's glucose control.
Both Weinstein and Watts were surprised by Watts' response to the gene therapy.
"We were just making sure it was safe for humans to take, that was our initial goal. The results are way beyond my imagination," says Weinstein. "The patients who are finishing the first year got what we all thought was a test dose -- one-third strength -- yet the response has been dramatic. They can now go through the night without any treatment and they wake up clinically well."
Prior to the treatment, Watts was consuming more than 400 grams of cornstarch per day. The GSD Program's multidisciplinary team at Connecticut Children's provides comprehensive clinical care to patients, while the program's research laboratories and clinical trial are located at UConn School of Medicine at UConn Health.
"The main thing I want to do is inspire hope. One of the biggest reliefs from this gene therapy is I can now sleep through the night without worrying about dying in the middle of the night. I wake up 6 to 7 hours later with normal blood sugar."
"I'm living, breathing proof that there is a light at the end of the tunnel with GSD. I'm a completely different person now that I was a year ago. I feel like I can live a normal life and I can do anything I want to do now," says Watts.
His message to other patients: "Please don't give up hope."
In addition to Watts, two other clinical trial cohort patients are seeing promising results on the lower cornstarch daily regimens. All three will participate in the next phase -- a 4-year follow-up clinical trial study. In addition, three patients are enrolled in clinical trial testing a higher gene therapy dose.
"What's exciting is if it works this well with the low dose, what does the future hold?," says Weinstein." If the patients are already coming off cornstarch and the labs are getting better, we just hope it will be even faster and more dramatic with the higher dose."
"This gene therapy treatment is something we've worked on for 21 years. This means so much to the glycogen storage disease community," says Weinstein. "To see patients off cornstarch and doing so well really is a culmination of an incredible journey ... We feel like we're living history."
Leukemia drug shows promise for treating a childhood brain cancer
In mouse model, repurposed drug attacks medulloblastoma from two sides, reducing need for toxic combination therapies
University of California - San Diego
Share
Print E-Mail
A drug used to treat chronic myeloid leukemia appears to be more effective at stopping a type of medulloblastoma in mouse models than existing treatments for the deadly pediatric brain tumor, reports a multi-institutional team led by researchers at Skaggs School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences at University of California San Diego.
In the study, published September 20, 2019 in PLOS One, the team demonstrated how use of a single drug -- in this case nilotinib -- specifically targets cancer cells that have an abnormal activation of a cell communication system, called the Hedgehog pathway, via two different mechanisms, making it more effective and less toxic than combining drugs.
"We discovered a previously unknown activity of nilotinib that may be leveraged to treat a large fraction of cases of medulloblastoma, a type of childhood brain cancer," said senior author Ruben Abagyan, PhD, professor in the Skaggs School of Pharmacy. "While more research is needed, this pharmaceutical could potentially be used for several cancer types with an overactive cell-signaling pathway."
Several types of basal cell carcinoma, myeloid leukemia, rhabdomyosarcoma, pancreatic adenocarcinoma, glioblastoma and one third of medulloblastoma cases have an impairment in the Hedgehog signaling pathway -- a key cellular system that regulates embryonic development and adult tissue regeneration. As a result of this impairment, the cancer cells overproduce a cell-surface receptor called Smoothened. Malignancies with this abnormality account for a quarter of all cancer deaths, said Abagyan.
"Only a fraction of patients with this subtype of medulloblastoma respond well to current therapies that only target Smoothened," said Abagyan. "Knowing that dysregulation of the Hedgehog pathway is important to the maintenance of cancer stem cells, and that it plays a critical role in several cancers, we wanted to find a single drug that inhibits this pathway in addition to several other essential anti-cancer activities."
In the study, Abagyan and team discovered that mice bearing human medulloblastoma tumors saw tumor growth reduced and no drug resistance occurring. Nilotinib simultaneously inhibits Smoothened and several protein kinases critical for tumor growth.
Nilotinib is already a U.S. Food and Drug Administration approved therapy for chronic myeloid leukemia with a safety profile, making it a good therapeutic candidate alone or in combination with surgery, radiation therapy and chemotherapy, wrote the authors.
###
This project was a collaboration between several research labs including Clark C. Chen, MD, PhD, previously of UC San Diego Moores Cancer Center and now at University of Minnesota Medical School.
Co-authors include: Kirti K. Chahal and Irina Kufareva, UC San Diego; Jie Li, University of Minnesota; Milind Parle, Guru Jambheshwar University of Science and Technology; Donald L. Durden, UC San Diego and Rady Children's Hospital-San Diego; and Robert J. Wechsler-Reya, Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute.
Long-acting injectable multi-drug implant shows promise for HIV prevention and treatment
A new study published today in Nature Communications shows a promising alternative for those who have to take a daily pill regimen.
University of North Carolina Health Care
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: These are SEM cross-section images of the implant after drug release for 30 days. view more
Credit: UNC School of Medicine
CHAPEL HILL, NC - A new study published today in Nature Communications shows a promising alternative for those who have to take a daily pill regimen. Targeting HIV treatment and prevention, researchers across multiple departments at the University of North Carolina at Chapel Hill collaborated on a seven-year study in animals to make a better injectable drug implant that can combine multiple drugs and is ultra-long-acting, while also addressing many of the challenges faced with current HIV treatment and prevention methods.
"There is no FDA-approved or marketed technology for long-acting prevention of HIV, and we are the first to use this delivery method with multiple antiretroviral drugs," said Rahima Benhabbour, PhD, MSc, first author of the study and assistant professor in the UNC_NCSU Joint Department of Biomedical Engineering. "To have an HIV prevention treatment that consists of an injection once or twice a year would make an incredible impact for patients." She added, "This technology is not only promising for HIV, but for any kind of condition that requires a daily intake of medication. We're talking about a safe, removable, long-lasting injection that takes away the burden of adhering to a daily medication regimen."
Antiretroviral drugs are used in both prevention and treatment of HIV, and multiple types are used in combination to counteract resistance to any one antiretroviral drug. These drugs need to be taken consistently every day. There are many obstacles that stand in the way of adherence to these medication regimens. Benhabbour says this especially applies to otherwise healthy people trying to prevent infection.
"In sub-Saharan Africa where prevalence of HIV is highest, accessibility to these medications can be difficult, and there is much stigma associated with the virus," Benhabbour said. "It is a very big deal for someone who doesn't have HIV to go out of their way to not only access the drugs, but then associate themselves with HIV by taking a pill every day."
There's also the factor of human error. Anyone who strives to take a daily multivitamin can understand that some days the pill gets skipped, or gets taken at a different time of day. But such small deviations can make antiretroviral drugs less effective.
"Because one of the biggest difficulties associated with HIV prevention is lack of adherence to drug treatment, we wanted to create a drug delivery system that essentially solved this problem," said senior author J. Victor Garcia, PhD, professor of medicine at UNC School of Medicine, director of the International Center for the Advancement of Translational Science and member of the UNC Center for AIDS Research.
The injectable implant is comprised of three elements - an organic solvent, a polymer, and the drug or drugs that need to be delivered. The formulation results in a honey-like liquid that turns into a solid when injected under the skin. This phase inversion happens when the solvent diffuses into the body leaving behind the polymer and medication(s) - the combination of which determines over what time period the medication(s) will be released into the blood system.
In this study six antiretroviral drugs were tested, and all kept their physical and chemical properties within the formulation and upon release. All six were also released from the implant at effective levels for a sustained amount of time ranging from one month to a year.
The injectable drug implant created by UNC's research team is the first to address several drawbacks to the current method of long-acting drug delivery for HIV - namely the ability to remove it and quickly eliminate the presence of residual drug(s) in the system.
"If a patient needs to withdraw from the treatment because they've had a bad reaction to the drug(s), or maybe a woman has become pregnant, our implant can be easily surgically removed," said Martina Kovarova, PhD, contributing author to the study and associate professor of medicine at UNC SOM.
This is the first ever injectable implant for HIV that can be removed as early as one week, or as late as months after the injection, and have drug levels virtually eliminated from the system within one week. If the implant does not need to be removed, it biodegrades into lactic and glycolic acids, which are already found in the body and are easily absorbed.
Researchers plan to continue developing and improving this multi-drug delivery system, observing its effects in relevant in vivo models and eventually humans.
Malawi study confirms lasting impact of life-saving technology
National CPAP program improves survival of newborns with respiratory illness
Rice University
Share
Print E-Mail
IMAGE
IMAGE: Rice University bioengineers Maria Oden (second from left) and Rebecca Richards-Kortum (second from right) observe as Malawi College of Medicine pediatrician Josephine Langton (left) speaks with the mother of a... view more
Credit: Brandon Martin/Rice University
HOUSTON -- (Sept. 20, 2019) -- Malawi's national adoption of affordable, rugged, neonatal CPAP technology as a part of routine hospital care resulted in sustained improvements in the survival of babies with respiratory illness, according to a new study in the journal Pediatrics.
Malawi, in southeast Africa, has the world's highest preterm birth rate, with almost 1 in 5 babies born premature. A study conducted at 26 Malawi government hospitals found that the national adoption of rugged, low-cost, neonatal "continuous positive airway pressure" (CPAP) devices improved survival rates from 49% to 55% for newborns admitted with breathing problems. For newborns with severe breathing problems, survival improved from 40% to 48%.
"For babies that had respiratory distress syndrome -- these are the tiniest babies that have some of the biggest challenges with breathing -- we saw a nearly a 10% improvement in survival after CPAP was available," said Rice University engineering professor Rebecca Richards-Kortum, the study's corresponding author and co-director of the Rice 360° Institute for Global Health.
The study involved 2,457 babies born at government hospitals from 2013 to 2016 and was conducted by researchers from the Malawi Ministry of Health, Malawi's leading medical school and its teaching hospital, and Rice 360°.
Rice 360° developed the Pumani CPAP machine used in the study and supported the national rollout via a transition-to-scale grant from Saving Lives at Birth, a joint undertaking by the U.S. Agency for International Development (USAID), the Bill & Melinda Gates Foundation and the governments of Norway, the United Kingdom, Canada and South Korea.
Rice 360° co-director Maria Oden said most sub-Saharan hospitals can't afford to bring on extra nurses or technicians, so it was important to monitor patient outcomes and see if CPAP gains were sustained over years as part of routine hospital care.
"The Malawi rollout was a nurse-led, quality improvement initiative that was directed and sustained by the Malawi Ministry of Health," Oden said. "They have shown that a low-income country can scale CPAP nationally and see dramatic and lasting improvements in newborn outcomes."
Lead author Jennifer Carns, a Rice 360° bioengineer and research scientist in Rice's Brown School of Engineering, said the study also found that babies did not get the full benefit of CPAP if they were too cold.
"For infants with normal body temperatures, survival rates were 66% -- more than 25% higher than those who were too cold," Carns said.
While respiratory distress is common among premature babies, so are other conditions like hyperthermia.
"There's more work to be done," Richards-Kortum said. "We know for CPAP to have its full potential, it needs to be introduced as part of a quality program that focuses on improving essential newborn care."
Richards-Kortum is Rice's Malcolm Gillis University Professor and a 2018 State Department U.S. science envoy for health security. Oden is the director of Rice's award-winning Oshman Engineering Design Kitchen. Richards-Kortum and Oden are each bioengineering professors in Rice's Brown School of Engineering and co-founders of NEST360°, an international campaign to end preventable newborn deaths in Africa.
journal of Dental Research centennial featured article: Tooth bioengineering and regene
International & American Associations for Dental Research
Share
Print E-Mail
Alexandria, VA, USA - 2019 marks the Centennial of the Journal of Dental Research (JDR). Over the last century the JDR has been dedicated to the dissemination of new knowledge and information on all sciences relevant to dentistry and to the oral cavity and associated structures in health and disease.
To celebrate, the JDR is featuring a yearlong, monthly commemorative article and podcast series that highlights topics that have transformed dental, oral and craniofacial research over the past 100 years.
Over the past 100 years, tremendous progress has been made in the fields of dental tissue engineering and regenerative dental medicine, collectively known as translational dentistry. The October 2019 JDR Centennial article, "Tooth Bioengineering and Regenerative Dentistry" by Pamela Yelick, Tufts University, Boston, Mass., USA and Paul Sharpe, King's College London, England, discuss key successes that have contributed most to current knowledge and understanding of regenerative dentistry and hypothesize what to expect over the next century.
"This is an exciting era in Regenerative Dentistry, and in particular for whole tooth tissue engineering," said Yelick. "We anticipate that continued advances in the fields of dental tissue engineering and regenerative dental medicine will facilitate the development of improved dental repair therapies, including whole tooth tissue engineering."
"At the present time, the overall concept of tooth bioengineering has been proven in principle. Combinations of adult and embryonic cells from mice and humans have been shown to form tooth primordia in vitro," said Sharpe. "Surgical transplantation of these constructs into the mouth was shown to provide a suitable environment for their development into fully functional, erupted teeth."
Oral health effects of tobacco products: Science and regulatory policy proceedings
International & American Associations for Dental Research
Share
Print E-Mail
Alexandria, VA, USA - On September 14, 2018 AADR held the "Oral Health Effects of Tobacco Products: Science and Regulatory Policy" meeting in Bethesda, Maryland, USA. The papers resulting from this conference are published in the latest issue of Advances in Dental Research, an e-Supplement to the Journal of Dental Research (JDR).
As the primary route of delivery, the oral cavity is particularly sensitive to harmful exposure from tobacco products. Tobacco product use has been linked to oral cancer, periodontal disease and tooth loss. During the conference, researchers also presented data on the effect of tobacco use on immunity and the oral microbiome. This conference was especially timely given the rapidly evolving landscape of tobacco use in the United States, which is simultaneously seeing the lowest level of adult cigarette use since 1965 and the emergence of novel nicotine delivery systems, such as e-cigarettes, for which little is currently known about the long-term health effects.
The goal of the conference was to bring the oral health effects of tobacco products to the attention of regulators, public health professionals, healthcare providers, researchers and ultimately, the public with the hope that the information presented would promote cessation or deter initiation among current or potential tobacco users, respectively.
The Oral Health Effects of Tobacco Products: Science and Regulatory Policy conference reviewed the effects tobacco products have on oral health, providing a robust scientific base that included the importance of oral health in overall health. The conference, summarized in these proceedings, was organized into five sessions focused on tobacco products regulated by the FDA -- Perspectives on Tobacco Regulatory Policy, Combusted Tobacco (Inhaled and non-inhaled) Products, Non-combusted Tobacco (Smokeless Tobacco), Novel Nicotine Delivery Systems and In Vitro Models, Standards and Experimental Methods -- and concluded with a discussion of the role of dentistry in tobacco use cessation.
"Although the adverse effects of conventional tobacco products on various oral health outcomes are well established, much remains unknown about the oral health implication of novel tobacco products such as electronic nicotine delivery systems," said guest editor Scott Tomar, University of Florida, Gainesville, USA. "There is a great need for research on the clinical and public health effects of these products and their underlying mechanisms, and an urgent need for behavioral and regulatory science research around conventional and novel tobacco products."
Open Medicare data helps uncover potential hidden costs of health care
Indiana University
Share
Print E-Mail
BLOOMINGTON, Ind. -- An interdisciplinary team of Indiana University scientists studying Medicare data have found an association between health care industry payments to medical providers for non-research expenses and what these providers charge for medical services -- shedding new light on potential hidden costs to the public.
Their findings, published Sept. 20 in Nature Communications, demonstrate that medical providers receiving higher amounts of industry payments tend to bill higher drug and medical costs. Specifically, they found that a 10 percent increase in industry payments to medical providers is associated with 1.3 percent higher medical costs and 1.8 percent higher drug costs.
For example, a $25 increase in annual industry payments to a typical medical provider would be associated with approximately $1,100 higher medical costs and $100 higher drug costs.
"Let's be clear here, we should not find such an association," said Jorge Mejia, co-author on the paper and an assistant professor of operations and decision technologies at the IU Kelley School of Business. "Our findings raise the possibility that medical providers may be unduly influenced by payments from the healthcare industry."
It's important to note that an association shows that two variables appear to change at the same time, whereas causality implies that one variable causes another variable to change. This study does not prove causality, which the researchers said would be difficult to do with secondary data.
Jorge Mejia's co-authors were Amanda Mejia, assistant professor in the Department of Statistics, and Franco Pestilli, associate professor in the Department of Psychological and Brain Sciences, both at the IU College of Arts and Sciences.
Amanda Mejia said the team controlled for several key variables to rule out the possibility of other drivers of the association between industry payments and medical costs.
"We found that the association was still there after taking into account the size of the practice, its location and drug prescribing levels," she said.
Pestilli said the large Medicare data sets that the researchers used were made openly available as part of the 2010 Affordable Care Act.
"Our research capitalized on such openly shared data," Pestilli said. "We demonstrate the value of open data in providing society with critical insights on hidden costs that can be addressed at the policy level."
But Jorge Mejia said transparency alone is not enough to fix these hidden costs. That's why studies like this one are important; they help interpret the data so the public can better understand what it means.
"As a society, we have had the potential for quantifying and qualifying the influence of the industry on our medical costs," he said. "However, we have not done so. For example, we are just discovering the extent to which certain health care companies may be involved in the current opioid crisis in the U.S. We need tools to guide patients and consumers with all the data that is available."
To help achieve this goal, Jorge Mejia said he hopes Medicare will make it easier for researchers and the public to quantify the effect of the payments received by medical providers by adding the national physician identifier (NPI) to their Open Payments data set. Additionally, he hopes the research team's findings will start a conversation about how to communicate this information to consumers.
"We have energy efficiency scorecards for appliances, cars and many consumer products," Jorge Mejia said. "How can the public understand whether their physician is close to the health care industry? Instead of making this about whether it's good or bad, I'd like to kickstart a conversation about how information can be delivered in a simple way. Let's put patients in the driver's seat."
The researchers have several follow-up projects in progress, including one that aims to investigate how industry payments may drive future medical costs, which would bring them one step closer to establishing a causal relationship between payments and costs.
Open Medicare data helps uncover potential hidden costs of health care
Indiana University
Share
Print E-Mail
BLOOMINGTON, Ind. -- An interdisciplinary team of Indiana University scientists studying Medicare data have found an association between health care industry payments to medical providers for non-research expenses and what these providers charge for medical services -- shedding new light on potential hidden costs to the public.
Their findings, published Sept. 20 in Nature Communications, demonstrate that medical providers receiving higher amounts of industry payments tend to bill higher drug and medical costs. Specifically, they found that a 10 percent increase in industry payments to medical providers is associated with 1.3 percent higher medical costs and 1.8 percent higher drug costs.
For example, a $25 increase in annual industry payments to a typical medical provider would be associated with approximately $1,100 higher medical costs and $100 higher drug costs.
"Let's be clear here, we should not find such an association," said Jorge Mejia, co-author on the paper and an assistant professor of operations and decision technologies at the IU Kelley School of Business. "Our findings raise the possibility that medical providers may be unduly influenced by payments from the healthcare industry."
It's important to note that an association shows that two variables appear to change at the same time, whereas causality implies that one variable causes another variable to change. This study does not prove causality, which the researchers said would be difficult to do with secondary data.
Jorge Mejia's co-authors were Amanda Mejia, assistant professor in the Department of Statistics, and Franco Pestilli, associate professor in the Department of Psychological and Brain Sciences, both at the IU College of Arts and Sciences.
Amanda Mejia said the team controlled for several key variables to rule out the possibility of other drivers of the association between industry payments and medical costs.
"We found that the association was still there after taking into account the size of the practice, its location and drug prescribing levels," she said.
Pestilli said the large Medicare data sets that the researchers used were made openly available as part of the 2010 Affordable Care Act.
"Our research capitalized on such openly shared data," Pestilli said. "We demonstrate the value of open data in providing society with critical insights on hidden costs that can be addressed at the policy level."
But Jorge Mejia said transparency alone is not enough to fix these hidden costs. That's why studies like this one are important; they help interpret the data so the public can better understand what it means.
"As a society, we have had the potential for quantifying and qualifying the influence of the industry on our medical costs," he said. "However, we have not done so. For example, we are just discovering the extent to which certain health care companies may be involved in the current opioid crisis in the U.S. We need tools to guide patients and consumers with all the data that is available."
To help achieve this goal, Jorge Mejia said he hopes Medicare will make it easier for researchers and the public to quantify the effect of the payments received by medical providers by adding the national physician identifier (NPI) to their Open Payments data set. Additionally, he hopes the research team's findings will start a conversation about how to communicate this information to consumers.
"We have energy efficiency scorecards for appliances, cars and many consumer products," Jorge Mejia said. "How can the public understand whether their physician is close to the health care industry? Instead of making this about whether it's good or bad, I'd like to kickstart a conversation about how information can be delivered in a simple way. Let's put patients in the driver's seat."
The researchers have several follow-up projects in progress, including one that aims to investigate how industry payments may drive future medical costs, which would bring them one step closer to establishing a causal relationship between payments and costs.
New family of drugs which could combat prostate cancer identified at University of Bath
The drugs are up to 20 times more effective than existing drugs targeting the AMACR protein
University of Bath
Share
Print E-Mail
A new family of drugs which inhibit the activity of a protein associated with prostate and other cancers has been reported by scientists from the University of Bath.
They provide a promising avenue for research to potentially develop new therapies to treat a range of cancers thanks to the design of the study, which rationally investigates how the drugs work. The research team from the Departments of Pharmacy & Pharmacology and Chemistry study a protein called α-methylacyl-CoA racemase (AMACR). Levels of the AMACR protein and its activity are increased by ~10-fold in all prostate cancers, and a number of other cancers as well.
Reducing levels of AMACR in prostate cancer cells using genetic techniques makes them less aggressive, and their behaviour becomes more like normal cells.
Until recently it was difficult to accurately measure AMACR activity and therefore hard to determine the effectiveness of drugs designed to reduce AMACR activity. This means that few studies on developing AMACR-targeted drugs had been carried out, and those that had been did not systematically investigate the structural features which contribute to high effectiveness. In this study a new family of drugs which inhibit AMACR is reported. The structure of a feature called a side-chain was systematically varied in order to identify important structural features which are required for highly effective inhibition of AMACR activity. This work resulted in a 20-fold increase in effectiveness in the drugs compared to those already known, such as ibuprofenoyl-CoA. The reported new drugs proved to work in a different way to ibuprofenoyl-CoA and similar drugs.
The study is published in the journal Bioorganic Chemistry.
Lead author Dr Matthew Lloyd, from the Department of Pharmacy & Pharmacology, said "This study is really significant because it gives detailed information about the structure of these drugs and provides a rational basis for understanding their behaviour. That means that we have some really promising avenues to explore as we work towards developing new treatments against prostate cancer, and other cancers where AMACR is involved.
"It is also particularly nice that this study provided important training to the next generation of researchers at Bath."
Synthesis of the new drugs was performed by post-doc, Dr Maksims Yevglevskis, Bath Pharmacy undergraduate Suzanne Al-Rawi (who undertook this is a part of a Biochemical Society Summer Vacation Studentship), and Shandong Pharmacy undergraduate Tingying Jiao (as part of a Bath-Shandong Visiting Student Exchange Programme). Biological testing of the drugs was undertaken by post-doc Dr Amit Nathubhai, and Masters in Drug Discovery with Chemistry student Katty Wadda.
Prostate Cancer UK funded part of this research with support from Movember.
Simon Grieveson, Head of Research Funding at Prostate Cancer UK said: "With one man dying from prostate cancer every 45 minutes in the UK there is a desperate need to develop new and effective treatments for the disease, and that's why it's so important that we continue to fund explorative studies like this. The protein AMACR has been shown to be present in larger quantities in aggressive prostate cancer cells, and this research group have successfully developed a technique to find the protein and monitor its activity. Further to this, they have now found certain compounds that can target this protein's activity in the lab, and stop the cancer cells in their tracks. The research is still in its infancy and is some way off from clinical investigation, however this is certainly promising and we look forward to seeing how this research progresses over the coming years."
In the United Kingdom, prostate cancer is the most common male-specific cancer with 47,151 new diagnoses reported in 2015 and 11,287 deaths in 2014. It accounts for 26% of all cancers diagnosed in men, with one in eight men being diagnosed with prostate cancer in their lifetime. Although 84% of men will survive for at least 10 years with the disease, new treatments are urgently needed especially for those men diagnosed with more advanced disease.
Diễn Đàn Người Việt Hải Ngoại. Tự do ngôn luận, an toàn và uy tín. V́ một tương lai tươi đẹp cho các thế hệ Việt Nam hăy ghé thăm chúng tôi, hăy tâm sự với chúng tôi mỗi ngày, mỗi giờ và mỗi giây phút có thể. VietBF.Com Xin cám ơn các bạn, chúc tất cả các bạn vui vẻ và gặp nhiều may mắn.
Welcome to Vietnamese American Community, Vietnamese European, Canadian, Australian Forum, Vietnamese Overseas Forum. Freedom of speech, safety and prestige. For a beautiful future for Vietnamese generations, please visit us, talk to us every day, every hour and every moment possible. VietBF.Com Thank you all and good luck.
News
Library
Technology
Giải Trí
Portals
Tin Sốt
Home
