Mặc dù y học hiện đại rồi nhưng vẫn không thể t́m ra được căn nguyên của căn bệnh Genu recurvatum - hay chứng gối trong lơm trước bẩm sinh. Căn bệnh này khiến người sinh ra có cấu tạo hông và chân kỳ lạ. Họ buộc phải đi lại bằng 4 chân một cách rất khó nhọc.
Ngay từ khi những nền văn minh đầu tiên của nhân loại xuất hiện, th́ cũng ngần ấy năm con người chứng kiến hàng loạt những căn bệnh kỳ lạ. Căn bệnh chúng ta chuẩn bị nhắc đến ở đây cũng vậy: nó khiến con người ta không thể đứng nổi, và buộc phải ḅ bằng 4 chân nếu muốn di chuyển.
Căn bệnh mang tên Genu recurvatum - hay chứng gối trong lơm trước bẩm sinh.
Chứng bệnh khiến 80.000 người phải ḅ nếu muốn di chuyển
Đây là một chứng bệnh bẩm sinh hiếm gặp, với tỉ lệ khoảng 1/100.000 trẻ. Nhưng điều này cũng có nghĩa rằng, hiện đang có ít nhất 80.000 người khốn khổ ngày nào cũng phải đi bằng 4 chân.
Nạn nhân của chứng bệnh này thường là phụ nữ. Họ sinh ra mà không có khớp khối, khiến đôi chân không thể đứng thẳng mà gập hẳn về phía trước. Một số người vẫn có thể bước đi, nhưng đa phần phải ḅ, sử dụng tay thay cho đôi chân của ḿnh.
Trường hợp mắc bệnh đầu tiên được ghi nhận vào cuối thế kỷ 19. Vào năm 1886, một rạp xiếc đă đưa cô bé Ella Harper - nạn nhân của chứng lơm gối - ra tŕnh diễn trước công chúng. Họ gọi cô là "cô gái lạc đà", v́ cô đi bằng 4 chân.
Tính đến thời điểm hiện tại, khoa học vẫn chưa giải thích được nguyên nhân của căn bệnh này là ǵ. Chỉ biết rằng, đây là một căn bệnh bẩm sinh, và có giả thuyết cho rằng đó là do chấn thương trong quá tŕnh mang thai, hoặc do trẻ lọt mông ra trước thay v́ đầu lúc lâm bồn. Tuy nhiên, chẳng ai biết được lư do chính xác là ǵ.
Như đă nêu trên, một số trường hợp vẫn có thể đi lại được. Tuy nhiên, chứng bệnh này có thể xương hông và chân phát triển không b́nh thường, khiến họ phải đi bằng 2 cạnh bàn chân, thay v́ đi đứng như người thường.
Ngoài ra, tốc độ thoái hóa của sụn và xương cũng nhanh hơn, gây nên những cơn đau khó ḷng diễn tả.
Chỉ một số ít người có thể sử dụng vật lư trị liệu, c̣n đa phần bệnh nhân lơm gối buộc phải phẫu thuật để cải thiện bệnh tật.
Như cô gái dưới đây - Chen Tuanzhi đă phải sống chung với căn bệnh này trong 26 năm. May mắn thay, cô được một tổ chức từ thiện quyên góp tiền để phẫu thuật.
Nhưng không phải ai cũng may mắn được như cô. Nhiều người không đủ tiền để phẫu thuật, và họ thậm chí chẳng c̣n dám ra đường hay tiếp xúc với xă hội v́ mặc cảm.
Hơn nữa, v́ đây là một chứng bệnh hiếm gặp, phản ứng đầu tiên của người b́nh thường luôn là sửng sốt, ṭ ṃ, săm soi... tóm lại là như đang nh́n một sinh vật lạ. Có lẽ, người ta đă quên mất rằng họ đang nh́n một con người kém may mắn, nhưng về cơ bản chẳng khác biệt so với chính bản thân họ.